總結的目的是為了幫助我們更好地認識自己的優(yōu)點和不足。在寫總結之前，可以列出關鍵事項和重要經歷，有針對性地進行總結。希望這些總結范文對大家的總結寫作有所幫助，歡迎大家閱讀。
制劑室個人總結篇一
制劑科是藥學專業(yè)中的一門重要課程，主要研究藥物的制劑設計、制備工藝和質量控制等內容。經過一學期的學習和實踐，我對制劑科有了更深入的了解和體會。在這個過程中，我不僅積累了專業(yè)知識，還提高了實踐操作技能和解決問題的能力。下面我將就我的學習經歷，總結一些心得體會。
首先，學習制劑科讓我明確了藥物的制劑設計的重要性。在制劑設計中，我們需要考慮藥物的物理化學性質、穩(wěn)定性和藥效等因素，選擇合適的載體和制劑形式。通過學習制劑科，我明白了安全性、有效性和便利性是制劑設計的關鍵目標。一種好的制劑應該能夠穩(wěn)定地保存藥物活性，以便有效地發(fā)揮藥效。
其次，制劑科的實踐操作讓我深刻體會到了細致和耐心的重要性。在制劑過程中，需要精確稱取藥物和輔料、控制溫度和濕度等條件，以確保最終產品的質量和穩(wěn)定性。我在實驗中遇到了很多細節(jié)問題，比如藥物溶解度不理想、懸浮液沉降等。通過仔細觀察和不斷調整條件，我逐漸解決了這些問題。實踐操作的過程不僅要細致入微，還需要耐心和堅持，這為我今后的研究實踐打下了堅實的基礎。
第三，制劑科的學習增強了我對質量控制的重視。藥物的制劑過程中，質量控制是非常關鍵的環(huán)節(jié)。通過學習制劑科，我對藥物的質量控制標準和方法有了更深入的了解。我學會了如何準確測量藥物含量、判斷制劑的穩(wěn)定性和安全性。在實驗過程中，我嚴格按照規(guī)定的流程和操作要求，確保藥物制劑的質量達到可接受的標準。質量控制的重視在制藥行業(yè)是非常重要的，也對我今后的實踐工作有了很大的啟示。
第四，學習制劑科培養(yǎng)了我的團隊合作精神和溝通能力。在制劑科實驗中，我和同學們組成小組進行實驗研究。我們需要相互合作、共同解決問題，這要求我們具備良好的團隊合作精神。我學會了如何與團隊成員進行有效的溝通，分享自己的觀點并尊重別人的意見。通過團隊合作的實踐，我不僅提高了自己的整體實踐能力，也發(fā)現了團隊工作的重要性，這對我今后的職業(yè)生涯有很大的幫助。
最后，制劑科的學習讓我認識到藥物制劑與臨床的密切關系。作為一名藥學專業(yè)的學生，我深知將藥物從實驗室推向臨床是藥物研究的終極目標。通過制劑科的學習，我對藥物的臨床應用和藥效評價有了初步的了解。我明白制劑的質量和穩(wěn)定性直接關系到患者的用藥安全和治療效果。因此，作為將來的藥學專業(yè)人才，我將更加努力地學習和掌握制劑科的知識，為藥物的研究和臨床應用做出更大的貢獻。
綜上所述，學習制劑科讓我深刻理解了制劑設計的重要性，提高了實踐操作的技能和解決問題的能力。通過嚴格的質量控制和團隊合作，我對藥物制劑和臨床應用有了更全面的認識。我相信，在未來的學習和實踐中，我會繼續(xù)努力，不斷提高自己的專業(yè)能力，為藥物的發(fā)展和應用做出自己的貢獻。
制劑室個人總結篇二
我是制劑車間設備員，今天就我們制劑車間的設備管理工作做了一個總結報告,希望各位領導對以后的工作提出指導性意見。一：設備員的主要工作內容1.
建立和完善每臺設備的基礎資料和各種記錄設備的基礎資料和維修記錄是對每臺設備“管好”“用好”“修好”的關鍵資料，對每臺設備運行狀況和維修記錄的了解是制定每臺設備以后檢修方案的依據。
2.備品備件的管理2.1.建立建全每臺設備的備品備件的管理臺賬，保證設備備品備件的質量，仔細分類，合理放置，妥善保管。
2.2.對備品備件入庫前必須進行質量驗收，領用時進行質量檢查，保證備品備件的完好性，對備品備件在使用過程中達不到預期的使用功能和壽命進行調查、分析，總結出原因，避免以后出現類似的情況造成不必要的的損失。
3.設備的維護與保養(yǎng)3.1每天主動和操作工與機修人員溝通，了解設備的運行狀況，包括設備的潤滑系統(tǒng)是否加油、電控系統(tǒng)是否積塵、機械傳動系統(tǒng)是否有異常聲響等，解答操作工提出的各種問題，指導操作工正確的操作和保養(yǎng)方法3.2及時認真的填寫設備維修保養(yǎng)的各項記錄。
3.3積極協助設備廠家進行設備的調試與安裝，接受廠家的培訓，及時的收集整理新進設備的各項資料。
4.制定設備的檢修工作計劃檢修的目的是防患于未然，通過檢修排除一般性故障，防止故障的進一步擴大，提高設備的穩(wěn)定性，降低了設備的維修率，對每次檢修發(fā)現的情況應分析原因，查找解決的方案及時的排除故障并做好記錄，保證設備的正常運行。
1.1總混崗位方錐混料機有異常聲響1.2總混崗位搖擺整粒機前軸承座磨損嚴重1.3崩解儀老舊損壞嚴重，達不到工藝要求的精度，不能繼續(xù)使用。
1.4空氣壓縮機運行h的維護與保養(yǎng)1.5外包鋁塑板裝盒機plc內置電源需更換2.員工的培訓方面2.1新進員工在設備維護和保養(yǎng)方面的知識掌握不夠2.2老員工對設備的日常潤滑和保養(yǎng)不重視，麻痹大意使設備帶病運行，造成設備安全隱患3.備品備件方面由于我們車間有許多設備是新安裝和運行的，在備品備件方面有許多的不了解，可能因為備品備件的不足造成設備的停機。
4.設備的資料及記錄方面由于我們有許多設備是舊的設備，部分設備的基礎資料缺失，維修與保養(yǎng)記錄不完整。三：下階段的工作重點1.設備保養(yǎng)和維護設備保養(yǎng)需要將存在的死角和重點部位專門拿出來進行相關的培訓，指導大家定期保養(yǎng)，由生產主管和設備主管定期檢查，并納入績效考核的范圍。
2.新進員工的三級安全培訓首先由公司進行入廠的一級培訓，然后進行車間的二級培訓，到之后的由班組長和設備管理員進行的設備操作保養(yǎng)的三級培訓，合格后方可上崗。
3.5s的培訓首先需要加強對所有員工進行5管理方面的培訓，然后制定出標準要求大家執(zhí)行，5s不是打掃衛(wèi)生，素養(yǎng)才是關鍵的。
4.提高員工的工作積極性工作之間加強和員工的交流與溝通，組織小范圍的團隊活動，以增強團隊的凝聚力和工作熱情。四.心得與體會設備的安全和穩(wěn)定運行是完成生產任務的保證，做為維修人員都應該明白，要不斷地提高自己的技術，熟練掌握設備故障的處理方法，我相信只要認真、努力，不斷的進取就一定能夠把自己的工作做好，把設備管理好，圓滿的完成公司下達的各項生產任務。
制劑室個人總結篇三
20xx年已經過去,回顧過去的一年,是中醫(yī)院大發(fā)展的一年.也是制劑室飛速前進的一年。在院領導班子和藥劑科領導的正確指引和帶領下,與時俱進,奮力拼搏共同為年初制定的實現跨越式發(fā)展目標而努力。制劑室全體職工群策群力,積極實干,超額完成年初制定的年收入目標。
1、制劑室現有人員10人，在編職工4人、人事代理1人、臨時工4人、退休返聘1人。制劑室現有房屋面積500余平米，凈化面積260平米；制劑室現有制劑品種32個，申報未批品種15個；制劑品種分為5個劑型，分別為膠囊劑、丸劑、散劑、合劑、膏藥。
2、制劑室20xx年貫徹醫(yī)院精神加強內部管理，向管理要效益，20xx年制劑室完成業(yè)務收入389萬元，比去年同期258萬元增長131萬元。同比增長50%。其中中成藥房收入219.4萬元、中藥房收入162.6萬元、西藥房收入3.8萬元、中藥加工收入16685元、膏方收入15020元。
3、制劑室全體職工認真學習，積極開展新技術、新項目的學習與探討應用到工作中去。制劑室20xx年申報科研課題1項由任連堂、任學明主要負責。發(fā)表論文6篇。1人赴山東省中醫(yī)院進修學習。一年來工作中，制劑室工作未發(fā)生任何差錯事故。
生的一致好評。
5、開展醫(yī)院管理年活動，建章立制，加大管理力度。今年春季，在金書記的帶領下赴泰安市、濰坊市中醫(yī)院參觀學習，為開展醫(yī)院管理年活動，奠定良好的基礎，把學習來的好經驗結合自己的`實際工作，建章立制，加大了管理力度，制定了一系列的工作制度，績效獎金，體現多勞多得，獎勤罰懶，按勞取酬，充分調動了同志們的積極性，把要他干變成我要干，提高了思想認識，改變了思想觀念。從我做起，自覺遵守各項規(guī)章制度，從一點一滴一言一行做起，按規(guī)范落實制劑管理規(guī)范。
6、制劑室20xx年上報7個品種，材料現已到省藥監(jiān)局注冊處審評，爭取陰歷年前評審過關。下半年各專家共推選了八個品種，經制劑室的全員努力，現已報藥檢所制定標準，爭取年后報省藥監(jiān)局。
7、制劑室今年走上了發(fā)展的快車道，制約制劑室發(fā)展的因素主要有（1）制劑室面積不足，制劑室可用面積太小，很多設備都無法安裝。（2）設備老化、不足；制劑室現在缺少不少設備；合劑缺少高壓滅菌柜，丸劑缺少篩粉機、篩丸機。另外很多設備老化，除了一套膠囊設備外，大部分設備都過了報廢期，有些設備已經無法買到配件。（3）制劑室要發(fā)展人才是關鍵，制劑室發(fā)展到現階段需要高學歷、高素質人才；為了制劑室下一步高速發(fā)展，制劑室需要1名最好是學中藥制劑的研究生。
制劑室個人總結篇四
短短一周的實訓雖然過去了，但是這一周讓我學習了更多，感覺自己就像是一個真真正正的藥物制劑工！這一周我學到了制丸、制粒、壓片、硬膠囊填充和水針劑的制備工藝及其設備的工作原理！
今天是實訓的第一天，實訓輔導老師在我班開了實訓動員大會，并且為我們班分成了兩大組和說明了進入車間的注意事項及其程序。接著我們就去實訓車間了，班上的同學個個精神飽滿，神采飛揚。
而我們也都按照老師說的程序進入了實訓車間，首先每位同學拿到一雙鞋套，按照老師說的具體步驟一一進入車間，絲毫不敢馬虎。在這里，我看到了許多生產設備，老師也一一為我們解說各自的具體操作原理及其注意事項。同時我也很好奇，總喜歡把設備能拆開的都把它拆開來看一下，這樣讓我了解到更多，關于它們是如何運行的也都明白了。
我們參觀完了整個車間之后，到了下午，我認真的預習接下來要實訓的各個內容，做到實訓時能夠明白自己所要做的內容，清楚各個設備的注意事項，提高自己的安全意識。
第二天，上午，我做的是制丸，要制柴胡丸，制丸用的設備是yuj16a全自動速控中藥制丸機，全自動制丸機主要由攪拌器、制條輪、伺服機、測速器、軋丸和搓丸等部件構成，其工作原理是將藥粉置于混合機中，加入適量的潤濕劑或粘合劑混合均勻制成軟材，即丸塊，丸塊通過制條機制成藥條，藥條通過伺服機進入有槽刀輪切割，搓圓成丸。首先，老師一邊解說一邊操作給我們看，講解操作過程中要注意的問題有：1、要把伺服機與制條機的轉速協調一致，否則藥條易斷。2、混合機上的進料口的攪拌器要注意不要被夾傷。3、拿藥條放到伺服機上時要注意刀輪，以免手指被刀輪割傷、切斷。通過老師詳細的講解及我認真聽講的情況下，我操作得還是蠻順利的，制出來的柴胡丸看起來又圓又光滑，基本上算是成功的了。下午，我要做的是制粒了，制粒的步驟有制軟材、干燥、制粒。制粒的設備有快速混合制粒機、k160搖擺式顆粒機、gfg40a型沸騰干燥機，其中快速混合制粒機的工作原理是由氣動系統(tǒng)關閉出料閥，加入物料后，在封閉的容器內，依靠水平的攪拌漿的旋轉、推進和拋散作用，使容器內容物迅速翻轉達到充分混合，粘合劑或潤濕劑從蓋頂部加料口加入，同時，利用垂直且高速旋轉前緣鋒利的制粒刀將其迅速切割成均勻的顆粒。制得的顆粒由出料口放出。沸騰干燥機工作原理是將制備好的濕顆粒置于沸騰器內，沸騰器與干燥器連接好密閉后，空氣經凈化加熱后從干燥室下方進入，通過分部器進入干燥室，使物料沸騰起來進行干燥，干燥后廢氣中的細粉由旋風分離器回收。
第三天，上午我做的是壓片，所壓的片也就是用前一天做的顆粒，今天接著來做壓片。壓片的設備是zp8旋轉式壓片機，它是八沖的壓片機，主要部件有上沖，下沖、中摸和月型柵式回流加速器等。安裝的順序為中摸、上沖、下沖。其利用的是上下沖之間的上下軌道的壓力力把顆粒壓成片的。老師說得很清晰，制片劑要注意它的脆碎度、硬度、崩解度和重量差異，各個要點都需要一一檢查通過，否則是不允許流通市場的。一批產品只要檢查出一件不過的話，那么所有的產品都無法流通市場，也就是說要損失慘重。所以說制片劑時要注意控制各個要點，做好質檢的工作是至關重要的。下午，我們只是了解一些設備而已，并沒有親手操作。我們了解了軟膠囊機、滴丸機和包衣機的設備和工作原理及其注意事項。
第四天上午，我們做硬膠囊填充，其設備是半自動膠囊填充機，主要部件有播囊器、填充器和鎖緊器等組成。工作原理是裝在囊斗的空心膠囊通過播囊器完成空心膠囊的排囊、調頭和分離工作。填充器完成藥料的填充工作。鎖緊器完成了囊體和囊帽和為一體的工作。經過老師的一番講解和操作，我基本上懂了許多。接著每位同學都自己親手操作了硬膠囊填充。在輪到我的時候，我特別興奮，既然之前經常吃的膠囊，今天我就要來做它了，原來膠囊是這樣做出來的。在操作過程中幾乎每位同學都有點差錯，我覺得我是做得比較好的了。這個維持五天的藥物制劑實訓，讓我大開眼界，了解不少制藥方面的知識！讓我知道藥物安全的重要性！讓我知道中國具有如此先進的制藥技術！也讓我覺得在醫(yī)藥方面的發(fā)展是一片光明的！在此之前就聽說這次實訓是自己動手制藥的，我們都好興奮，終于自己可以制藥了！
第一天的上午，首先是去班里開實訓的動員大會，在大會上，老師給我們講解了好多在實訓車間的要求，也講這次實訓的考核內容，后來我們就去了實訓車間參觀，老師叮囑我們一定要穿白大褂，去到實訓車間，老師就叫我們看那個正確的進入車間的程序，為了保持車間的潔凈度，為了養(yǎng)成習慣，都是按照gmp的要求啦規(guī)定！脫去自用鞋，放入鞋柜內，轉身，穿上潔凈工作鞋，進入一更衣室，脫去外衣，洗手并烘干，進入二次更衣室，帶上工作帽，要遮蓋頭發(fā)和耳朵，戴上口罩，要遮蓋口鼻，穿上潔凈服，拉好拉鏈，穿上潔凈褲，褲腰末在上衣外，側面，這樣就能進入生產車間了，一進入更衣室，發(fā)現里面的設計好特別，地面鋪了還氧樹脂，都是圓角，說是以防微生物的生長，連空氣也是過濾的，而且人流和物流是分開的，而反向，我們看了各種制劑的制備機器，老師也給我們講解一下，我們平時吃的藥都是又這些機器制造出來的，讓我們大飽眼福。下午也是回到班里討論，老師深入講解了制藥知識，講解了考證的內容，讓我們做好準備，后來就是看書，了解下機器的操作！
第二天，照安排是壓片，個個好興奮，精神飽滿，去到實訓車間，就積極的交實驗報告，做好準備就進去壓片車間等老師的到來，據了解首先要看看機器上的清單，是否在三天內曾用過，上面是否掛了“合格”“已清潔”的牌子，老師首先是給我們講解了幾時的運作原理！然后老師就教我們裝零部件，我們自己一件一件的裝上去了，先裝中模，接著裝上沖，然后裝下沖，組裝好，老師就給我們講解下機器的危險性，讓我們首先要做到安全第一，接著就把顆粒倒進料斗，然后就開機，調好厚度，壓力等等的設置，就開始壓了，我親眼的看著一個個藥片出來，我此時此刻的心情是很澎湃的，很激動，很有成就感！開始的那些片是不要的，怕機器的油污污染了，接著就取一定數量的取做質檢，測脆碎度，硬度，崩解度片重首先看看片的表面是不是有斑，稱量片重看片重是否在維持在誤差范圍內，若偏重則減小填充厚度，若偏輕則調大填充厚度，再進行片的硬度，若硬度過大則壓力調小一點，若硬過小則將壓力調大，然后進行正常的壓片。下午是做中藥制丸，去到老師給我們介紹機器的零部件，哪個是螺旋推動器，哪個又是減速器、測速器，伺服輪、制丸刀輪等等，組裝好機器，我們對這些也很好奇，到底是怎樣能夠制出一個個小小的藥丸，老師講解后也說了哪個地方危險，叫我們不要放手到攪拌槳里，然后就開動機器，看看一條條的藥條出來，經過制丸刀輪就變了一個個圓圓的小丸，在此之前也要開酒精，是用來潤濕藥丸的！我們每人來操作熟練下，此時覺得好自豪，可以用自己的雙手來做的！
制劑室個人總結篇五
本學期第十二周是我們制劑1103班藥物商品認識實習周，全班十個小組的同學順利完成了資料搜集，調查實踐，資料總結匯報的工作。
20xx年11月19日，我們懷著高度的熱情參加了由邊虹錚老師、陳晶老師組織的藥物調查認識實習動員大會。依然還記得那天同學們都很認真的聽老師講我們這次認識實習的目的和任務，會上老師的講解讓我們知道了我們在完全接觸、學習、專業(yè)課之前認識實習的重要性和必要性。會后同學們帶著激情做了自己小組的分工，以順利、圓滿、認真的完成這次認識實習。
短暫的認識實習周就這樣結束了，時間的確很短，可是我們收獲的確實很多。這次實習不僅培養(yǎng)了我們的學習興趣，同時也拓展了我們的知識面，接觸了好多新的藥品名稱及其相關知識，也為我們正在進行的專業(yè)課程的學習提供了很大幫助。
我們遵循理論聯系實際的.原則，使學生通過認識實習，增強對本專業(yè)知識的感性認識，提高專業(yè)興趣，開闊視野，培養(yǎng)學生觀察問題的能力，學生通過社會實踐可以增強組織紀律性和交流溝通的能力，增強勞動觀念。認識實習是我們制劑專業(yè)所必須的學習環(huán)節(jié)，通過這次認識實習我學到了很多，也對本專業(yè)有了更深的了解。
調查認識實習結束后，我們班的十個小組以ppt的方式一一做了實習工作匯報，并且評出了四個優(yōu)秀小組。最后做總結性的發(fā)言，各個組派出代表發(fā)表了這一周的實習心得?？偟膩碇v，大家都認真的去調查了，雖然外面的藥房一再阻止我們學生進行調查，在這種困難的基礎上，大家都想盡一切辦法去走進各個藥房，與銷售員進行更多的交流，去接觸學習更多的藥物商品知識。
到了周四，每個組都要進行資料分類總結，將前兩天調查認識到得藥物商品一一歸類、分析、總結，最后做成ppt形式的匯報材料。大家做的也很認真，周五的匯報工作進行的非常順利。這充分體現了學生的積極性和合作精神。
本周的藥物商品認識實習圓滿結束，大家的收獲頗豐，我們所了解的知識不僅僅局限在書本中。實踐過程不僅開闊了我們的視野，豐富了我們的知識，更重要的是，我們的溝通能力得到了很好的鍛煉，這為我們以后進入社會奠定了基礎。其次，這些實踐活動培養(yǎng)了我們的團隊合作精神，這鬼我們來說都是很大的提高與進步。
實踐是檢驗真理的唯一標準，我們希望在今后的更多實踐中去了解掌握更多的知識，爭取得到更進一步的提高！
制劑。
1103班。
20xx年11月24日。
制劑室個人總結篇六
20xx年即將過去，現就將這一年的工作做個回顧，請領導和各位同志指導。
今年普制室根據門診和臨床各科室的需要，大小共累計生產產品390個批次，合格成品入庫共計29600瓶{盒}。
圓滿的完成了臨床保障任務。
截止十月份普制室發(fā)往門診和臨床科室的藥品收入為219691元。
比略有下降。
經過分析研究，主要是上市藥品的取代，醫(yī)生用藥習慣改變和淘汰了一部分療效不確切的皮膚科用藥。
在完成正常保障任務的同時，依據上級部門和制劑規(guī)范要求，抽出時間逐步完善了原料，標簽，配制工序記錄。
盡管這樣，可好多方面距《軍規(guī)》存在較大差距。
【一】。
物料管理松散，儲存發(fā)放不能嚴格執(zhí)行相關規(guī)定：由于制劑室占地有限，物料購進后對不同物料不能按其性質分類進行儲存的現象普遍存在。
【二】。
藥檢能力不足，制劑質量控制存在隱患;一是原料不能檢驗。
二是缺少對配制過程質量控，且配制過程也無相關規(guī)定進行過程監(jiān)督很難談得上是有效的、針對性強的質量控制這使制劑的安全性存在不確定的隱患。
三是制劑成品不能檢驗;這個直接導致了普制室在軍區(qū)藥檢所抽樣檢查中的10%的碘化鉀溶液含量超標。
這更加提醒了我們，作為醫(yī)院制劑如果不具備質量控制和檢驗能力，就無法控制風險。
制劑質量雖然說不是檢驗出來的，但是檢驗卻是保證質量的重要一環(huán)。
所以在接下來的工作當中，我覺得應該改正和完善不足的地方。
嚴格按照規(guī)范操作，完善配制記錄，控制配制過程。
懇請領導幫助支持。
我們也將在完成醫(yī)療保障的同時，認真學習，創(chuàng)新品種，提高藥品質量，更好的為科室服務，為病人服務。
請領導和同志們監(jiān)督批評指導。
普制室。
20xx年11月。
醫(yī)院制劑室工作總結(一)滅菌制劑室負責本院滅菌制劑的配制工作，制劑范圍僅限藥廠不能生產或不能滿足供應的.藥品以及配合本院醫(yī)療科研需要而配制的新制劑。
自制制劑只限本院使用，不得流入市常。
(二)制劑室必須按《藥品管理法》規(guī)定取得制劑許可證，并按《山東省醫(yī)院制劑品種注冊管理辦法》規(guī)定品種進行注冊，取得制劑編號方可配制制劑。
(三)配制制劑必須嚴格執(zhí)行衛(wèi)生行政部門注冊批準的處方及工藝規(guī)程，所配制制劑必須按注冊的質量標準，全項檢驗合格后，方可使用。
(四)制劑所用原料藥和輔料必須符合藥典或注射標準。
包裝材料應無毒，不與所裝藥品發(fā)生反應，不污染藥品，并能達到該藥品性質所要求的其它包裝條件，能保證藥品質量。
(五)應認真執(zhí)行核對制度，配制滅菌制劑應認真填寫制劑單或生產記錄，稱量必須準確，經他人核對無誤后，方可投料。
配制含有麻醉的藥品、精神的藥品、醫(yī)療用毒性藥品的制劑應按特殊藥品管理規(guī)定執(zhí)行，稱量、核對人員均應在制劑單上簽字。
(六)應認真執(zhí)行制劑半成品檢驗制度，半成品檢驗合格后方可灌裝。
(七)滅菌制劑應分一般生產區(qū)、控制區(qū)和潔凈區(qū)。
不同區(qū)域的工作人員上崗后，不得隨意進出。
(八)潔凈區(qū)工作人員應配備滅菌潔凈工作服、帽子、口罩、鞋等。
注意室內衛(wèi)生，所用物品存放有序。
(九)做好批生產記錄，檢驗記錄，檢驗報告書的填寫和保管工作，一般保存二年。
(十)工作人員建立健康檔案，每年體檢一次，如發(fā)現有傳染病或共它對制劑有可能感染者，不得從事直接的制劑工作，應另行安排適當的工作。
(十一)維護好生產設備，配備必要的安全設施以確保安全生產。
十二)工作結束后，離崗前，認真檢查水、電汽的閘門以及門、窗，清除不安全的隱患。
(十三)非本室人員未經允許嚴禁入內。
制劑室個人總結篇七
九個月的實習結束了，原本迷茫與無知，現如今滿載而歸，我告別了我的藥廠實習生活，也永遠告別了我的學生時代，在這段時間里我收獲了許多，收獲了知識、技術、經驗。在入廠時遵紀守法，愛護公共財產，樂于助人，人際關系融洽，并積極參加公司開展的各種培訓活動，在培訓中積極發(fā)表自己的看法。
二、自身要求嚴格，樹立良好形象在工作中，我更是積極要求上進，跟著師傅從最基本的做起，從清掃地面、墻壁到清洗機器，努力工作，記得從小事做起，從身邊做起，車間里的衛(wèi)生查差了，不是自己當值也拿掃帚掃掃，哪個房間的燈開著沒人就隨手把燈關了，在車間里親自實踐“6s”，明白了“6s”的重要性;幫師傅剔除牛初乳鈣片上的黑點，體會到了余世維老師說的職業(yè)化工作態(tài)度：
力求完美，用心把事情做好。
附送：
藥廠化驗員實習報告。
藥廠化驗員實習報告。
藥廠的實習報告201x年3月3號我進入江西省金藥鑰藥業(yè)有限公司，在質檢中心擔任化驗員的職位，三個月的實習期轉眼間就過去了，在實習過程中我以積極的心態(tài)迎接每一天的工作，在剛剛結束的實習期里，我嚴格遵守質檢中心的勞動紀律和一切工作管理制度，以質檢者的身份嚴格要求約束自己，認真工作，盡量做到無差錯事故，并且理論聯系實際，不怕出錯、虛心請教共事的阿姨，切實體會到了實習的真正意義;不僅如此，我更是認真規(guī)范操作技術、熟練應用在平常實驗課中學到的操作方法和流程，積極同共事阿姨相配合，盡量完善日常實習工作。實習內容如下：
1、使用電子天平稱量藥品：
例如稱定維d2磷酸氫鈣片的片重，并計算出平均片重和重量差異。(開啟電源，調整天平零點，并把稱量紙墊在稱量盤上。從樣品中取20片，精密稱定。依次取出1片，分別精密稱定。稱量完畢所稱物品從天平框內取出，關好天平門，恢復到零點。關閉電源，清理垃圾并計算)。
2、使用紫外分光光度計測定藥物吸收度：
例如，測定小兒氨酶黃那敏顆粒對乙酰氨基酚的吸收度。(取裝量差異項下的內容物、混勻、攆成粉末、精密稱取左右置250ml容量瓶中溶解······照分光光度法在257nm的波長處測定吸收度)。
3、測定藥品的干燥失重：
稱取1g藥置于稱量瓶中在105干燥至恒重，減失重量不得超過10%。
4、使用溶出度測試儀測定藥品的溶出度：
例如測定定利福平膠囊的溶出度(取樣品，照溶出度測定法《附錄xc(5)、用濕熱滅菌法處理有菌培養(yǎng)物。通過這次實踐，我發(fā)現，畢業(yè)的大學生與合格的企業(yè)員工相差甚遠。從學校走向社會，從教室走向工作崗位，由學生變成員工，無論生活方式，還是生活環(huán)境;無論是思維方式，還是思考方法，都要發(fā)生很大的變化才能更好的適應企業(yè)。我堅信在以后學習的日子里我會再接再厲，以更加飽滿的熱情和更加踏實的態(tài)度對待每天工作，決不辜負公司各領導前輩對我的教導和期望。
崗位職責制劑車間。
固體制劑車間制粒崗位職責。
制劑室個人總結篇八
要求每位工作人員嚴格遵守工作紀律，做到準時上下班，杜絕在科室吃早餐。主要通過每周早會，信息溫馨提示等方式，旨在不斷地統(tǒng)一思想，形成團隊意識。到目前為止，工作作風得到較好效果，除極個別人員在特別情況下仍有時會發(fā)生。此項工作需長期進行。
制劑室個人總結篇九
今天是實訓的第一天，實訓輔導老師在我班開了實訓動員大會，并且為我們班分成了兩大組和說明了進入車間的注意事項及其程序。接著我們就去實訓車間了，班上的同學個個精神飽滿，神采飛揚。
而我們也都按照老師說的程序進入了實訓車間，首先每位同學拿到一雙鞋套，按照老師說的具體步驟一一進入車間，絲毫不敢馬虎。在這里，我看到了許多生產設備，老師也一一為我們解說各自的具體操作原理及其注意事項。同時我也很好奇，總喜歡把設備能拆開的都把它拆開來看一下，這樣讓我了解到更多，關于它們是如何運行的也都明白了。
我們參觀完了整個車間之后，到了下午，我認真的預習接下來要實訓的各個內容，做到實訓時能夠明白自己所要做的內容，清楚各個設備的注意事項，提高自己的安全意識。
制劑室個人總結篇十
(一)滅菌制劑室負責本院滅菌制劑的配制工作，制劑范圍僅限藥廠不能生產或不能滿足供應的藥品以及配合本院醫(yī)療科研需要而配制的新制劑。自制制劑只限本院使用，不得流入市場。
(二)制劑室必須按《藥品管理法》規(guī)定取得制劑許可證，并按《山東省醫(yī)院制劑品種注冊管理辦法》規(guī)定品種進行注冊，取得制劑編號方可配制制劑。
(三)配制制劑必須嚴格執(zhí)行衛(wèi)生行政部門注冊批準的處方及工藝規(guī)程，所配制制劑必須按注冊的質量標準，全項檢驗合格后，方可使用。
(四)制劑所用原料藥和輔料必須符合藥典或注射標準。包裝材料應無毒，不與所裝藥品發(fā)生反應，不污染藥品，并能達到該藥品性質所要求的其它包裝條件，能保證藥品質量。
(五)應認真執(zhí)行核對制度，配制滅菌制劑應認真填寫制劑單或生產記錄，稱量必須準確，經他人核對無誤后，方可投料。
配制含有麻醉性藥物、精神藥物、醫(yī)療用毒性藥品的制劑應按特殊藥品管理規(guī)定執(zhí)行，稱量、核對人員均應在制劑單上簽字。
(六)應認真執(zhí)行制劑半成品檢驗制度，半成品檢驗合格后方可灌裝。
(七)滅菌制劑應分一般生產區(qū)、控制區(qū)和潔凈區(qū)。不同區(qū)域的工作人員上崗后，不得隨意進出。
(八)潔凈區(qū)工作人員應配備滅菌潔凈工作服、帽子、口罩、鞋等。注意室內衛(wèi)生，所用物品存放有序。
(九)做好批生產記錄，檢驗記錄，檢驗報告書的填寫和保管工作，一般保存二年。
(十)工作人員建立健康檔案，每年體檢一次，如發(fā)現有傳染病或共它對制劑有可能感染者，不得從事直接的制劑工作，應另行安排適當的工作。
(十一)維護好生產設備，配備必要的安全設施以確保安全生產。
(十二)工作結束后，離崗前，認真檢查水、電汽的閘門以及門、窗，清除不安全的隱患。
(十三)非本室人員未經允許嚴禁入內。
制劑室個人總結篇十一
制劑科是藥學專業(yè)中的重要學科之一，其主要內容是研究和掌握藥物的制劑技術和制劑工藝。在學習制劑科的過程中，我深感收獲頗豐，不僅對藥物的制劑方法和藥品質量控制有了更深入的理解，還培養(yǎng)了很多實際操作的能力和科研思維，下面我將從學習內容、實驗操作、團隊合作、科研能力和就業(yè)發(fā)展等五個方面總結我的心得體會。
首先，學習內容方面，制劑科包含了藥物制劑的基本理論和制劑技術的具體操作。通過課堂學習，我了解到了藥物制劑的各種類型、制劑工藝和藥物質量控制的方法。我深感藥物制劑的種類繁多，每種制劑在制備過程中都有其獨特的要求。因此，我需要具備廣泛的知識儲備，掌握不同種類藥物制劑的制備方法和工藝路線，并能正確應用于實際操作中。
其次，在實驗操作方面，制劑科的實驗是我們將理論知識轉化為實際能力的重要途徑。我所參與的制劑科實驗包括藥物的溶解度測定、制劑的吸收性能評價、含量分析等多個方面，這些實驗要求我們進行藥物的制劑設計、實驗方案的制定以及實驗結果的分析與解讀。通過實驗的反復操作，我逐漸熟悉了實驗步驟和儀器設備的使用，并得到了一些實際操作的技巧和經驗，對實驗室的安全和儀器的維護也有了更多的了解。
再次，團隊合作是制劑科學習中不可或缺的一部分。在我所參與的制劑科實驗中，我們通常需要進行小組合作完成一項實驗任務。每個人的任務都不同，但我們需要互相配合，協調好各自的工作，保證實驗的順利進行和結果的準確可靠。通過這樣的團隊合作，我不僅學會了與他人良好地溝通和相互配合，還鍛煉了自己的組織協調能力和團隊精神。
另外，制劑科學習還培養(yǎng)了我的科研能力。在制劑科實驗中，我們不僅需要完成實驗任務，還需要對實驗結果進行分析和推理，并撰寫實驗報告。這鍛煉了我運用科學方法進行問題解決的能力，提高了我科研能力和論文寫作的水平。同時，通過參與科研項目，我還培養(yǎng)了批判性思維和創(chuàng)新能力，為將來的科研工作打下了堅實的基礎。
最后，制劑科的學習對我未來的就業(yè)發(fā)展也起到了重要的推動作用。制劑科是現代藥學領域中不可或缺的一環(huán)，掌握了制劑科技術和理論知識，我將能夠勝任制藥企業(yè)的研發(fā)和生產崗位。制劑科的學習還為我今后的發(fā)展提供了廣闊的空間，我可以在藥物制劑、制藥工藝、藥品質量控制等方面積極探索和創(chuàng)新，為現代藥學科研和制藥業(yè)的發(fā)展做出貢獻。
總之，制劑科學習的過程不僅讓我掌握了藥物制劑的基本理論和技術，還培養(yǎng)了實驗操作、團隊合作、科研能力和就業(yè)發(fā)展等多方面的能力。通過不斷的學習和實踐，我相信我會在制劑科領域中逐步取得更為優(yōu)異的成績，并為現代藥學的發(fā)展貢獻自己的力量。
制劑室個人總結篇十二
每周一“早會”是搬院以來制劑中心工作的一個新亮點。通過早會，一者可以統(tǒng)一整個制劑團隊的思想，二者可以及時總結上周的工作情況以及布署本周的工作安排。使不良的工作情況能夠得到及時的解決，使每一位制劑人員對本周的工作能夠有一個全面了解，工作起來更加有序。
制劑室個人總結篇十三
2015年工作即將結束，這一年是我院不斷深化改革，加快發(fā)展，增進效益的一年，更是落實以病人為中心，以“推進文化建設、提升醫(yī)院內涵”為主題的文化建設年。藥劑科在院班子重視和主管院長的正確領導下，在各兄弟科室的大力支持下，全科同志團結協作，奮力拼搏，上下一心，較好的完成了本年度工作，并且工作模式上有了新突破，工作方式有了較大的改變，現將全年工作總結如下：
（一）認真履行藥事管理與藥物治療學委員會職責。
3、組織藥物與治療學委員會成員審核我院擬購入藥品的合理性；分析我院藥品使用情況，對不合理用藥提出干預和改進措施，優(yōu)化藥物治療方案。
（二）做好藥品管理工作，確保臨床用藥的安全與需求。
5、加強麻、精藥品的管理工作，嚴格執(zhí)行麻、精藥品“三級五專”規(guī)定，確保使用安全。管理精麻人員每月核對麻、精藥品使用管理情況，對存在安全隱患及不合理使用情況及時登記，上報給科主任并且提出持續(xù)改進意見，反饋給相關科室，要求整改。
（三）大力宣傳文化建設年主題活動內涵，積極開展活動。
在醫(yī)院領導的大力支持和指導下，藥劑科積極響應我院文化建設年主題活動的號召，組織學習我院主題活動內涵。本年度積極參與拔河比賽并取得第三名的好成績；在分管院長的領導下參加“我心中的醫(yī)院”的征文比賽，選出優(yōu)秀的作者進行演講；主動參與院培訓；現已召開科室例會10次，學習《醫(yī)務禮儀》、專業(yè)知識各類書籍7次。我科有效結合醫(yī)院活動方案，主動參與醫(yī)院各項活動，扎實落實日常工作，實現文化建設與日常工作相互促進。同時隨著醫(yī)改的深入，將醫(yī)院文化的內容和要求融入各項重點檢查之中，與“履職盡責”、“公立醫(yī)院巡查”“三好一滿意”、“抗菌藥物專項整治”等工作有機結合起來，互相促進、相得益彰。
2、為了進一步加強對藥品的合理化管理，方便患者取藥，實行了中草藥和西藥進行分類管理。同時在醫(yī)院領導的支持下開展新業(yè)務，引進了中草藥煎藥機，對于有需求的患者進行煎藥，方便患者攜帶和飲用。中藥房中草藥的品種也日趨豐富，極大地滿足了病人的需求。這是對傳統(tǒng)中醫(yī)藥的進一步傳承與發(fā)揚，也可為醫(yī)院創(chuàng)造新的經濟增長點。
積極參加醫(yī)院舉辦的各類學習培訓，提高服務的能力和水平。積極爭取醫(yī)院對藥劑工作的支持和幫助，鼓勵科室人員各種會議學習交流，推進全體科室人員業(yè)務素質有新的提高。并且分析現有人員在工作中的主要差距，合理設置工作崗位，同時充實各崗位人員處理業(yè)務時應具備的知識。藥劑科每個人都深切體會到醫(yī)院對社會所負的使命，都自覺充實自己，不斷向上。
（一）窗口服務。
2、對住院藥房配送藥品進行了合理化分流。就住院藥房病區(qū)取藥多、處方多，給工作上帶來諸多問題，今年新進兩名工作人員分擔部分配送臨床科室的藥品，得到了醫(yī)生和患者的認可。
（二）臨床藥學服務。
2、全方面的展開了臨床藥學工作，進一步明確了三名臨床藥師職責，積極為臨床醫(yī)生提供更新、更快的藥學知識，雖離真正做到藥學為臨床服務還有一段距離，但為指導臨床醫(yī)生真正做到安全、經濟、有效的合理用藥作了一定的努力。并嚴格監(jiān)管、分析我院抗菌藥物的臨床應用情況，嚴格實施抗菌藥物分級管理，對于我院特殊使用的抗菌藥物必須會診才能使用。本年度現已編制我院藥訊3期，每月進行門診處方點評100份，住院醫(yī)囑30份。每周參與3—4次臨床科室早查房寫查房記錄，參與臨床會診1次。由處方點評工作小組每月對門急診處方進行的處方分析和評價積極上報醫(yī)務科，并聯合醫(yī)務科與醫(yī)生會談，糾正醫(yī)生不合理用藥現象。
2、加強了藥品不良反應監(jiān)測工作，完善藥品不良反應管理制度，積極鼓勵臨床上報，較好完成了我院不良反應上報情況。在日常工作中，主動到臨床收集藥品使用后的信息反饋，并按照藥品不良反應的監(jiān)測“可疑必報”的原則，督促臨床主動填報不良反應報告，發(fā)現藥品發(fā)生不良反應時，協助臨床做好藥品不良反應的處理工作并查找原因，如與藥品質量有關的，及時更換廠家，以保證臨床用藥安全。事后我科及時做好藥品不良反應/事件的網報工作，本年度共上報不良反應報告70例，與上一年相比同期增長11.1%。
（三）合理用藥方面。
制劑室個人總結篇一
制劑科是藥學專業(yè)中的一門重要課程，主要研究藥物的制劑設計、制備工藝和質量控制等內容。經過一學期的學習和實踐，我對制劑科有了更深入的了解和體會。在這個過程中，我不僅積累了專業(yè)知識，還提高了實踐操作技能和解決問題的能力。下面我將就我的學習經歷，總結一些心得體會。
首先，學習制劑科讓我明確了藥物的制劑設計的重要性。在制劑設計中，我們需要考慮藥物的物理化學性質、穩(wěn)定性和藥效等因素，選擇合適的載體和制劑形式。通過學習制劑科，我明白了安全性、有效性和便利性是制劑設計的關鍵目標。一種好的制劑應該能夠穩(wěn)定地保存藥物活性，以便有效地發(fā)揮藥效。
其次，制劑科的實踐操作讓我深刻體會到了細致和耐心的重要性。在制劑過程中，需要精確稱取藥物和輔料、控制溫度和濕度等條件，以確保最終產品的質量和穩(wěn)定性。我在實驗中遇到了很多細節(jié)問題，比如藥物溶解度不理想、懸浮液沉降等。通過仔細觀察和不斷調整條件，我逐漸解決了這些問題。實踐操作的過程不僅要細致入微，還需要耐心和堅持，這為我今后的研究實踐打下了堅實的基礎。
第三，制劑科的學習增強了我對質量控制的重視。藥物的制劑過程中，質量控制是非常關鍵的環(huán)節(jié)。通過學習制劑科，我對藥物的質量控制標準和方法有了更深入的了解。我學會了如何準確測量藥物含量、判斷制劑的穩(wěn)定性和安全性。在實驗過程中，我嚴格按照規(guī)定的流程和操作要求，確保藥物制劑的質量達到可接受的標準。質量控制的重視在制藥行業(yè)是非常重要的，也對我今后的實踐工作有了很大的啟示。
第四，學習制劑科培養(yǎng)了我的團隊合作精神和溝通能力。在制劑科實驗中，我和同學們組成小組進行實驗研究。我們需要相互合作、共同解決問題，這要求我們具備良好的團隊合作精神。我學會了如何與團隊成員進行有效的溝通，分享自己的觀點并尊重別人的意見。通過團隊合作的實踐，我不僅提高了自己的整體實踐能力，也發(fā)現了團隊工作的重要性，這對我今后的職業(yè)生涯有很大的幫助。
最后，制劑科的學習讓我認識到藥物制劑與臨床的密切關系。作為一名藥學專業(yè)的學生，我深知將藥物從實驗室推向臨床是藥物研究的終極目標。通過制劑科的學習，我對藥物的臨床應用和藥效評價有了初步的了解。我明白制劑的質量和穩(wěn)定性直接關系到患者的用藥安全和治療效果。因此，作為將來的藥學專業(yè)人才，我將更加努力地學習和掌握制劑科的知識，為藥物的研究和臨床應用做出更大的貢獻。
綜上所述，學習制劑科讓我深刻理解了制劑設計的重要性，提高了實踐操作的技能和解決問題的能力。通過嚴格的質量控制和團隊合作，我對藥物制劑和臨床應用有了更全面的認識。我相信，在未來的學習和實踐中，我會繼續(xù)努力，不斷提高自己的專業(yè)能力，為藥物的發(fā)展和應用做出自己的貢獻。
制劑室個人總結篇二
我是制劑車間設備員，今天就我們制劑車間的設備管理工作做了一個總結報告,希望各位領導對以后的工作提出指導性意見。一：設備員的主要工作內容1.
建立和完善每臺設備的基礎資料和各種記錄設備的基礎資料和維修記錄是對每臺設備“管好”“用好”“修好”的關鍵資料，對每臺設備運行狀況和維修記錄的了解是制定每臺設備以后檢修方案的依據。
2.備品備件的管理2.1.建立建全每臺設備的備品備件的管理臺賬，保證設備備品備件的質量，仔細分類，合理放置，妥善保管。
2.2.對備品備件入庫前必須進行質量驗收，領用時進行質量檢查，保證備品備件的完好性，對備品備件在使用過程中達不到預期的使用功能和壽命進行調查、分析，總結出原因，避免以后出現類似的情況造成不必要的的損失。
3.設備的維護與保養(yǎng)3.1每天主動和操作工與機修人員溝通，了解設備的運行狀況，包括設備的潤滑系統(tǒng)是否加油、電控系統(tǒng)是否積塵、機械傳動系統(tǒng)是否有異常聲響等，解答操作工提出的各種問題，指導操作工正確的操作和保養(yǎng)方法3.2及時認真的填寫設備維修保養(yǎng)的各項記錄。
3.3積極協助設備廠家進行設備的調試與安裝，接受廠家的培訓，及時的收集整理新進設備的各項資料。
4.制定設備的檢修工作計劃檢修的目的是防患于未然，通過檢修排除一般性故障，防止故障的進一步擴大，提高設備的穩(wěn)定性，降低了設備的維修率，對每次檢修發(fā)現的情況應分析原因，查找解決的方案及時的排除故障并做好記錄，保證設備的正常運行。
1.1總混崗位方錐混料機有異常聲響1.2總混崗位搖擺整粒機前軸承座磨損嚴重1.3崩解儀老舊損壞嚴重，達不到工藝要求的精度，不能繼續(xù)使用。
1.4空氣壓縮機運行h的維護與保養(yǎng)1.5外包鋁塑板裝盒機plc內置電源需更換2.員工的培訓方面2.1新進員工在設備維護和保養(yǎng)方面的知識掌握不夠2.2老員工對設備的日常潤滑和保養(yǎng)不重視，麻痹大意使設備帶病運行，造成設備安全隱患3.備品備件方面由于我們車間有許多設備是新安裝和運行的，在備品備件方面有許多的不了解，可能因為備品備件的不足造成設備的停機。
4.設備的資料及記錄方面由于我們有許多設備是舊的設備，部分設備的基礎資料缺失，維修與保養(yǎng)記錄不完整。三：下階段的工作重點1.設備保養(yǎng)和維護設備保養(yǎng)需要將存在的死角和重點部位專門拿出來進行相關的培訓，指導大家定期保養(yǎng)，由生產主管和設備主管定期檢查，并納入績效考核的范圍。
2.新進員工的三級安全培訓首先由公司進行入廠的一級培訓，然后進行車間的二級培訓，到之后的由班組長和設備管理員進行的設備操作保養(yǎng)的三級培訓，合格后方可上崗。
3.5s的培訓首先需要加強對所有員工進行5管理方面的培訓，然后制定出標準要求大家執(zhí)行，5s不是打掃衛(wèi)生，素養(yǎng)才是關鍵的。
4.提高員工的工作積極性工作之間加強和員工的交流與溝通，組織小范圍的團隊活動，以增強團隊的凝聚力和工作熱情。四.心得與體會設備的安全和穩(wěn)定運行是完成生產任務的保證，做為維修人員都應該明白，要不斷地提高自己的技術，熟練掌握設備故障的處理方法，我相信只要認真、努力，不斷的進取就一定能夠把自己的工作做好，把設備管理好，圓滿的完成公司下達的各項生產任務。
制劑室個人總結篇三
20xx年已經過去,回顧過去的一年,是中醫(yī)院大發(fā)展的一年.也是制劑室飛速前進的一年。在院領導班子和藥劑科領導的正確指引和帶領下,與時俱進,奮力拼搏共同為年初制定的實現跨越式發(fā)展目標而努力。制劑室全體職工群策群力,積極實干,超額完成年初制定的年收入目標。
1、制劑室現有人員10人，在編職工4人、人事代理1人、臨時工4人、退休返聘1人。制劑室現有房屋面積500余平米，凈化面積260平米；制劑室現有制劑品種32個，申報未批品種15個；制劑品種分為5個劑型，分別為膠囊劑、丸劑、散劑、合劑、膏藥。
2、制劑室20xx年貫徹醫(yī)院精神加強內部管理，向管理要效益，20xx年制劑室完成業(yè)務收入389萬元，比去年同期258萬元增長131萬元。同比增長50%。其中中成藥房收入219.4萬元、中藥房收入162.6萬元、西藥房收入3.8萬元、中藥加工收入16685元、膏方收入15020元。
3、制劑室全體職工認真學習，積極開展新技術、新項目的學習與探討應用到工作中去。制劑室20xx年申報科研課題1項由任連堂、任學明主要負責。發(fā)表論文6篇。1人赴山東省中醫(yī)院進修學習。一年來工作中，制劑室工作未發(fā)生任何差錯事故。
生的一致好評。
5、開展醫(yī)院管理年活動，建章立制，加大管理力度。今年春季，在金書記的帶領下赴泰安市、濰坊市中醫(yī)院參觀學習，為開展醫(yī)院管理年活動，奠定良好的基礎，把學習來的好經驗結合自己的`實際工作，建章立制，加大了管理力度，制定了一系列的工作制度，績效獎金，體現多勞多得，獎勤罰懶，按勞取酬，充分調動了同志們的積極性，把要他干變成我要干，提高了思想認識，改變了思想觀念。從我做起，自覺遵守各項規(guī)章制度，從一點一滴一言一行做起，按規(guī)范落實制劑管理規(guī)范。
6、制劑室20xx年上報7個品種，材料現已到省藥監(jiān)局注冊處審評，爭取陰歷年前評審過關。下半年各專家共推選了八個品種，經制劑室的全員努力，現已報藥檢所制定標準，爭取年后報省藥監(jiān)局。
7、制劑室今年走上了發(fā)展的快車道，制約制劑室發(fā)展的因素主要有（1）制劑室面積不足，制劑室可用面積太小，很多設備都無法安裝。（2）設備老化、不足；制劑室現在缺少不少設備；合劑缺少高壓滅菌柜，丸劑缺少篩粉機、篩丸機。另外很多設備老化，除了一套膠囊設備外，大部分設備都過了報廢期，有些設備已經無法買到配件。（3）制劑室要發(fā)展人才是關鍵，制劑室發(fā)展到現階段需要高學歷、高素質人才；為了制劑室下一步高速發(fā)展，制劑室需要1名最好是學中藥制劑的研究生。
制劑室個人總結篇四
短短一周的實訓雖然過去了，但是這一周讓我學習了更多，感覺自己就像是一個真真正正的藥物制劑工！這一周我學到了制丸、制粒、壓片、硬膠囊填充和水針劑的制備工藝及其設備的工作原理！
今天是實訓的第一天，實訓輔導老師在我班開了實訓動員大會，并且為我們班分成了兩大組和說明了進入車間的注意事項及其程序。接著我們就去實訓車間了，班上的同學個個精神飽滿，神采飛揚。
而我們也都按照老師說的程序進入了實訓車間，首先每位同學拿到一雙鞋套，按照老師說的具體步驟一一進入車間，絲毫不敢馬虎。在這里，我看到了許多生產設備，老師也一一為我們解說各自的具體操作原理及其注意事項。同時我也很好奇，總喜歡把設備能拆開的都把它拆開來看一下，這樣讓我了解到更多，關于它們是如何運行的也都明白了。
我們參觀完了整個車間之后，到了下午，我認真的預習接下來要實訓的各個內容，做到實訓時能夠明白自己所要做的內容，清楚各個設備的注意事項，提高自己的安全意識。
第二天，上午，我做的是制丸，要制柴胡丸，制丸用的設備是yuj16a全自動速控中藥制丸機，全自動制丸機主要由攪拌器、制條輪、伺服機、測速器、軋丸和搓丸等部件構成，其工作原理是將藥粉置于混合機中，加入適量的潤濕劑或粘合劑混合均勻制成軟材，即丸塊，丸塊通過制條機制成藥條，藥條通過伺服機進入有槽刀輪切割，搓圓成丸。首先，老師一邊解說一邊操作給我們看，講解操作過程中要注意的問題有：1、要把伺服機與制條機的轉速協調一致，否則藥條易斷。2、混合機上的進料口的攪拌器要注意不要被夾傷。3、拿藥條放到伺服機上時要注意刀輪，以免手指被刀輪割傷、切斷。通過老師詳細的講解及我認真聽講的情況下，我操作得還是蠻順利的，制出來的柴胡丸看起來又圓又光滑，基本上算是成功的了。下午，我要做的是制粒了，制粒的步驟有制軟材、干燥、制粒。制粒的設備有快速混合制粒機、k160搖擺式顆粒機、gfg40a型沸騰干燥機，其中快速混合制粒機的工作原理是由氣動系統(tǒng)關閉出料閥，加入物料后，在封閉的容器內，依靠水平的攪拌漿的旋轉、推進和拋散作用，使容器內容物迅速翻轉達到充分混合，粘合劑或潤濕劑從蓋頂部加料口加入，同時，利用垂直且高速旋轉前緣鋒利的制粒刀將其迅速切割成均勻的顆粒。制得的顆粒由出料口放出。沸騰干燥機工作原理是將制備好的濕顆粒置于沸騰器內，沸騰器與干燥器連接好密閉后，空氣經凈化加熱后從干燥室下方進入，通過分部器進入干燥室，使物料沸騰起來進行干燥，干燥后廢氣中的細粉由旋風分離器回收。
第三天，上午我做的是壓片，所壓的片也就是用前一天做的顆粒，今天接著來做壓片。壓片的設備是zp8旋轉式壓片機，它是八沖的壓片機，主要部件有上沖，下沖、中摸和月型柵式回流加速器等。安裝的順序為中摸、上沖、下沖。其利用的是上下沖之間的上下軌道的壓力力把顆粒壓成片的。老師說得很清晰，制片劑要注意它的脆碎度、硬度、崩解度和重量差異，各個要點都需要一一檢查通過，否則是不允許流通市場的。一批產品只要檢查出一件不過的話，那么所有的產品都無法流通市場，也就是說要損失慘重。所以說制片劑時要注意控制各個要點，做好質檢的工作是至關重要的。下午，我們只是了解一些設備而已，并沒有親手操作。我們了解了軟膠囊機、滴丸機和包衣機的設備和工作原理及其注意事項。
第四天上午，我們做硬膠囊填充，其設備是半自動膠囊填充機，主要部件有播囊器、填充器和鎖緊器等組成。工作原理是裝在囊斗的空心膠囊通過播囊器完成空心膠囊的排囊、調頭和分離工作。填充器完成藥料的填充工作。鎖緊器完成了囊體和囊帽和為一體的工作。經過老師的一番講解和操作，我基本上懂了許多。接著每位同學都自己親手操作了硬膠囊填充。在輪到我的時候，我特別興奮，既然之前經常吃的膠囊，今天我就要來做它了，原來膠囊是這樣做出來的。在操作過程中幾乎每位同學都有點差錯，我覺得我是做得比較好的了。這個維持五天的藥物制劑實訓，讓我大開眼界，了解不少制藥方面的知識！讓我知道藥物安全的重要性！讓我知道中國具有如此先進的制藥技術！也讓我覺得在醫(yī)藥方面的發(fā)展是一片光明的！在此之前就聽說這次實訓是自己動手制藥的，我們都好興奮，終于自己可以制藥了！
第一天的上午，首先是去班里開實訓的動員大會，在大會上，老師給我們講解了好多在實訓車間的要求，也講這次實訓的考核內容，后來我們就去了實訓車間參觀，老師叮囑我們一定要穿白大褂，去到實訓車間，老師就叫我們看那個正確的進入車間的程序，為了保持車間的潔凈度，為了養(yǎng)成習慣，都是按照gmp的要求啦規(guī)定！脫去自用鞋，放入鞋柜內，轉身，穿上潔凈工作鞋，進入一更衣室，脫去外衣，洗手并烘干，進入二次更衣室，帶上工作帽，要遮蓋頭發(fā)和耳朵，戴上口罩，要遮蓋口鼻，穿上潔凈服，拉好拉鏈，穿上潔凈褲，褲腰末在上衣外，側面，這樣就能進入生產車間了，一進入更衣室，發(fā)現里面的設計好特別，地面鋪了還氧樹脂，都是圓角，說是以防微生物的生長，連空氣也是過濾的，而且人流和物流是分開的，而反向，我們看了各種制劑的制備機器，老師也給我們講解一下，我們平時吃的藥都是又這些機器制造出來的，讓我們大飽眼福。下午也是回到班里討論，老師深入講解了制藥知識，講解了考證的內容，讓我們做好準備，后來就是看書，了解下機器的操作！
第二天，照安排是壓片，個個好興奮，精神飽滿，去到實訓車間，就積極的交實驗報告，做好準備就進去壓片車間等老師的到來，據了解首先要看看機器上的清單，是否在三天內曾用過，上面是否掛了“合格”“已清潔”的牌子，老師首先是給我們講解了幾時的運作原理！然后老師就教我們裝零部件，我們自己一件一件的裝上去了，先裝中模，接著裝上沖，然后裝下沖，組裝好，老師就給我們講解下機器的危險性，讓我們首先要做到安全第一，接著就把顆粒倒進料斗，然后就開機，調好厚度，壓力等等的設置，就開始壓了，我親眼的看著一個個藥片出來，我此時此刻的心情是很澎湃的，很激動，很有成就感！開始的那些片是不要的，怕機器的油污污染了，接著就取一定數量的取做質檢，測脆碎度，硬度，崩解度片重首先看看片的表面是不是有斑，稱量片重看片重是否在維持在誤差范圍內，若偏重則減小填充厚度，若偏輕則調大填充厚度，再進行片的硬度，若硬度過大則壓力調小一點，若硬過小則將壓力調大，然后進行正常的壓片。下午是做中藥制丸，去到老師給我們介紹機器的零部件，哪個是螺旋推動器，哪個又是減速器、測速器，伺服輪、制丸刀輪等等，組裝好機器，我們對這些也很好奇，到底是怎樣能夠制出一個個小小的藥丸，老師講解后也說了哪個地方危險，叫我們不要放手到攪拌槳里，然后就開動機器，看看一條條的藥條出來，經過制丸刀輪就變了一個個圓圓的小丸，在此之前也要開酒精，是用來潤濕藥丸的！我們每人來操作熟練下，此時覺得好自豪，可以用自己的雙手來做的！
制劑室個人總結篇五
本學期第十二周是我們制劑1103班藥物商品認識實習周，全班十個小組的同學順利完成了資料搜集，調查實踐，資料總結匯報的工作。
20xx年11月19日，我們懷著高度的熱情參加了由邊虹錚老師、陳晶老師組織的藥物調查認識實習動員大會。依然還記得那天同學們都很認真的聽老師講我們這次認識實習的目的和任務，會上老師的講解讓我們知道了我們在完全接觸、學習、專業(yè)課之前認識實習的重要性和必要性。會后同學們帶著激情做了自己小組的分工，以順利、圓滿、認真的完成這次認識實習。
短暫的認識實習周就這樣結束了，時間的確很短，可是我們收獲的確實很多。這次實習不僅培養(yǎng)了我們的學習興趣，同時也拓展了我們的知識面，接觸了好多新的藥品名稱及其相關知識，也為我們正在進行的專業(yè)課程的學習提供了很大幫助。
我們遵循理論聯系實際的.原則，使學生通過認識實習，增強對本專業(yè)知識的感性認識，提高專業(yè)興趣，開闊視野，培養(yǎng)學生觀察問題的能力，學生通過社會實踐可以增強組織紀律性和交流溝通的能力，增強勞動觀念。認識實習是我們制劑專業(yè)所必須的學習環(huán)節(jié)，通過這次認識實習我學到了很多，也對本專業(yè)有了更深的了解。
調查認識實習結束后，我們班的十個小組以ppt的方式一一做了實習工作匯報，并且評出了四個優(yōu)秀小組。最后做總結性的發(fā)言，各個組派出代表發(fā)表了這一周的實習心得?？偟膩碇v，大家都認真的去調查了，雖然外面的藥房一再阻止我們學生進行調查，在這種困難的基礎上，大家都想盡一切辦法去走進各個藥房，與銷售員進行更多的交流，去接觸學習更多的藥物商品知識。
到了周四，每個組都要進行資料分類總結，將前兩天調查認識到得藥物商品一一歸類、分析、總結，最后做成ppt形式的匯報材料。大家做的也很認真，周五的匯報工作進行的非常順利。這充分體現了學生的積極性和合作精神。
本周的藥物商品認識實習圓滿結束，大家的收獲頗豐，我們所了解的知識不僅僅局限在書本中。實踐過程不僅開闊了我們的視野，豐富了我們的知識，更重要的是，我們的溝通能力得到了很好的鍛煉，這為我們以后進入社會奠定了基礎。其次，這些實踐活動培養(yǎng)了我們的團隊合作精神，這鬼我們來說都是很大的提高與進步。
實踐是檢驗真理的唯一標準，我們希望在今后的更多實踐中去了解掌握更多的知識，爭取得到更進一步的提高！
制劑。
1103班。
20xx年11月24日。
制劑室個人總結篇六
20xx年即將過去，現就將這一年的工作做個回顧，請領導和各位同志指導。
今年普制室根據門診和臨床各科室的需要，大小共累計生產產品390個批次，合格成品入庫共計29600瓶{盒}。
圓滿的完成了臨床保障任務。
截止十月份普制室發(fā)往門診和臨床科室的藥品收入為219691元。
比略有下降。
經過分析研究，主要是上市藥品的取代，醫(yī)生用藥習慣改變和淘汰了一部分療效不確切的皮膚科用藥。
在完成正常保障任務的同時，依據上級部門和制劑規(guī)范要求，抽出時間逐步完善了原料，標簽，配制工序記錄。
盡管這樣，可好多方面距《軍規(guī)》存在較大差距。
【一】。
物料管理松散，儲存發(fā)放不能嚴格執(zhí)行相關規(guī)定：由于制劑室占地有限，物料購進后對不同物料不能按其性質分類進行儲存的現象普遍存在。
【二】。
藥檢能力不足，制劑質量控制存在隱患;一是原料不能檢驗。
二是缺少對配制過程質量控，且配制過程也無相關規(guī)定進行過程監(jiān)督很難談得上是有效的、針對性強的質量控制這使制劑的安全性存在不確定的隱患。
三是制劑成品不能檢驗;這個直接導致了普制室在軍區(qū)藥檢所抽樣檢查中的10%的碘化鉀溶液含量超標。
這更加提醒了我們，作為醫(yī)院制劑如果不具備質量控制和檢驗能力，就無法控制風險。
制劑質量雖然說不是檢驗出來的，但是檢驗卻是保證質量的重要一環(huán)。
所以在接下來的工作當中，我覺得應該改正和完善不足的地方。
嚴格按照規(guī)范操作，完善配制記錄，控制配制過程。
懇請領導幫助支持。
我們也將在完成醫(yī)療保障的同時，認真學習，創(chuàng)新品種，提高藥品質量，更好的為科室服務，為病人服務。
請領導和同志們監(jiān)督批評指導。
普制室。
20xx年11月。
醫(yī)院制劑室工作總結(一)滅菌制劑室負責本院滅菌制劑的配制工作，制劑范圍僅限藥廠不能生產或不能滿足供應的.藥品以及配合本院醫(yī)療科研需要而配制的新制劑。
自制制劑只限本院使用，不得流入市常。
(二)制劑室必須按《藥品管理法》規(guī)定取得制劑許可證，并按《山東省醫(yī)院制劑品種注冊管理辦法》規(guī)定品種進行注冊，取得制劑編號方可配制制劑。
(三)配制制劑必須嚴格執(zhí)行衛(wèi)生行政部門注冊批準的處方及工藝規(guī)程，所配制制劑必須按注冊的質量標準，全項檢驗合格后，方可使用。
(四)制劑所用原料藥和輔料必須符合藥典或注射標準。
包裝材料應無毒，不與所裝藥品發(fā)生反應，不污染藥品，并能達到該藥品性質所要求的其它包裝條件，能保證藥品質量。
(五)應認真執(zhí)行核對制度，配制滅菌制劑應認真填寫制劑單或生產記錄，稱量必須準確，經他人核對無誤后，方可投料。
配制含有麻醉的藥品、精神的藥品、醫(yī)療用毒性藥品的制劑應按特殊藥品管理規(guī)定執(zhí)行，稱量、核對人員均應在制劑單上簽字。
(六)應認真執(zhí)行制劑半成品檢驗制度，半成品檢驗合格后方可灌裝。
(七)滅菌制劑應分一般生產區(qū)、控制區(qū)和潔凈區(qū)。
不同區(qū)域的工作人員上崗后，不得隨意進出。
(八)潔凈區(qū)工作人員應配備滅菌潔凈工作服、帽子、口罩、鞋等。
注意室內衛(wèi)生，所用物品存放有序。
(九)做好批生產記錄，檢驗記錄，檢驗報告書的填寫和保管工作，一般保存二年。
(十)工作人員建立健康檔案，每年體檢一次，如發(fā)現有傳染病或共它對制劑有可能感染者，不得從事直接的制劑工作，應另行安排適當的工作。
(十一)維護好生產設備，配備必要的安全設施以確保安全生產。
十二)工作結束后，離崗前，認真檢查水、電汽的閘門以及門、窗，清除不安全的隱患。
(十三)非本室人員未經允許嚴禁入內。
制劑室個人總結篇七
九個月的實習結束了，原本迷茫與無知，現如今滿載而歸，我告別了我的藥廠實習生活，也永遠告別了我的學生時代，在這段時間里我收獲了許多，收獲了知識、技術、經驗。在入廠時遵紀守法，愛護公共財產，樂于助人，人際關系融洽，并積極參加公司開展的各種培訓活動，在培訓中積極發(fā)表自己的看法。
二、自身要求嚴格，樹立良好形象在工作中，我更是積極要求上進，跟著師傅從最基本的做起，從清掃地面、墻壁到清洗機器，努力工作，記得從小事做起，從身邊做起，車間里的衛(wèi)生查差了，不是自己當值也拿掃帚掃掃，哪個房間的燈開著沒人就隨手把燈關了，在車間里親自實踐“6s”，明白了“6s”的重要性;幫師傅剔除牛初乳鈣片上的黑點，體會到了余世維老師說的職業(yè)化工作態(tài)度：
力求完美，用心把事情做好。
附送：
藥廠化驗員實習報告。
藥廠化驗員實習報告。
藥廠的實習報告201x年3月3號我進入江西省金藥鑰藥業(yè)有限公司，在質檢中心擔任化驗員的職位，三個月的實習期轉眼間就過去了，在實習過程中我以積極的心態(tài)迎接每一天的工作，在剛剛結束的實習期里，我嚴格遵守質檢中心的勞動紀律和一切工作管理制度，以質檢者的身份嚴格要求約束自己，認真工作，盡量做到無差錯事故，并且理論聯系實際，不怕出錯、虛心請教共事的阿姨，切實體會到了實習的真正意義;不僅如此，我更是認真規(guī)范操作技術、熟練應用在平常實驗課中學到的操作方法和流程，積極同共事阿姨相配合，盡量完善日常實習工作。實習內容如下：
1、使用電子天平稱量藥品：
例如稱定維d2磷酸氫鈣片的片重，并計算出平均片重和重量差異。(開啟電源，調整天平零點，并把稱量紙墊在稱量盤上。從樣品中取20片，精密稱定。依次取出1片，分別精密稱定。稱量完畢所稱物品從天平框內取出，關好天平門，恢復到零點。關閉電源，清理垃圾并計算)。
2、使用紫外分光光度計測定藥物吸收度：
例如，測定小兒氨酶黃那敏顆粒對乙酰氨基酚的吸收度。(取裝量差異項下的內容物、混勻、攆成粉末、精密稱取左右置250ml容量瓶中溶解······照分光光度法在257nm的波長處測定吸收度)。
3、測定藥品的干燥失重：
稱取1g藥置于稱量瓶中在105干燥至恒重，減失重量不得超過10%。
4、使用溶出度測試儀測定藥品的溶出度：
例如測定定利福平膠囊的溶出度(取樣品，照溶出度測定法《附錄xc(5)、用濕熱滅菌法處理有菌培養(yǎng)物。通過這次實踐，我發(fā)現，畢業(yè)的大學生與合格的企業(yè)員工相差甚遠。從學校走向社會，從教室走向工作崗位，由學生變成員工，無論生活方式，還是生活環(huán)境;無論是思維方式，還是思考方法，都要發(fā)生很大的變化才能更好的適應企業(yè)。我堅信在以后學習的日子里我會再接再厲，以更加飽滿的熱情和更加踏實的態(tài)度對待每天工作，決不辜負公司各領導前輩對我的教導和期望。
崗位職責制劑車間。
固體制劑車間制粒崗位職責。
制劑室個人總結篇八
要求每位工作人員嚴格遵守工作紀律，做到準時上下班，杜絕在科室吃早餐。主要通過每周早會，信息溫馨提示等方式，旨在不斷地統(tǒng)一思想，形成團隊意識。到目前為止，工作作風得到較好效果，除極個別人員在特別情況下仍有時會發(fā)生。此項工作需長期進行。
制劑室個人總結篇九
今天是實訓的第一天，實訓輔導老師在我班開了實訓動員大會，并且為我們班分成了兩大組和說明了進入車間的注意事項及其程序。接著我們就去實訓車間了，班上的同學個個精神飽滿，神采飛揚。
而我們也都按照老師說的程序進入了實訓車間，首先每位同學拿到一雙鞋套，按照老師說的具體步驟一一進入車間，絲毫不敢馬虎。在這里，我看到了許多生產設備，老師也一一為我們解說各自的具體操作原理及其注意事項。同時我也很好奇，總喜歡把設備能拆開的都把它拆開來看一下，這樣讓我了解到更多，關于它們是如何運行的也都明白了。
我們參觀完了整個車間之后，到了下午，我認真的預習接下來要實訓的各個內容，做到實訓時能夠明白自己所要做的內容，清楚各個設備的注意事項，提高自己的安全意識。
制劑室個人總結篇十
(一)滅菌制劑室負責本院滅菌制劑的配制工作，制劑范圍僅限藥廠不能生產或不能滿足供應的藥品以及配合本院醫(yī)療科研需要而配制的新制劑。自制制劑只限本院使用，不得流入市場。
(二)制劑室必須按《藥品管理法》規(guī)定取得制劑許可證，并按《山東省醫(yī)院制劑品種注冊管理辦法》規(guī)定品種進行注冊，取得制劑編號方可配制制劑。
(三)配制制劑必須嚴格執(zhí)行衛(wèi)生行政部門注冊批準的處方及工藝規(guī)程，所配制制劑必須按注冊的質量標準，全項檢驗合格后，方可使用。
(四)制劑所用原料藥和輔料必須符合藥典或注射標準。包裝材料應無毒，不與所裝藥品發(fā)生反應，不污染藥品，并能達到該藥品性質所要求的其它包裝條件，能保證藥品質量。
(五)應認真執(zhí)行核對制度，配制滅菌制劑應認真填寫制劑單或生產記錄，稱量必須準確，經他人核對無誤后，方可投料。
配制含有麻醉性藥物、精神藥物、醫(yī)療用毒性藥品的制劑應按特殊藥品管理規(guī)定執(zhí)行，稱量、核對人員均應在制劑單上簽字。
(六)應認真執(zhí)行制劑半成品檢驗制度，半成品檢驗合格后方可灌裝。
(七)滅菌制劑應分一般生產區(qū)、控制區(qū)和潔凈區(qū)。不同區(qū)域的工作人員上崗后，不得隨意進出。
(八)潔凈區(qū)工作人員應配備滅菌潔凈工作服、帽子、口罩、鞋等。注意室內衛(wèi)生，所用物品存放有序。
(九)做好批生產記錄，檢驗記錄，檢驗報告書的填寫和保管工作，一般保存二年。
(十)工作人員建立健康檔案，每年體檢一次，如發(fā)現有傳染病或共它對制劑有可能感染者，不得從事直接的制劑工作，應另行安排適當的工作。
(十一)維護好生產設備，配備必要的安全設施以確保安全生產。
(十二)工作結束后，離崗前，認真檢查水、電汽的閘門以及門、窗，清除不安全的隱患。
(十三)非本室人員未經允許嚴禁入內。
制劑室個人總結篇十一
制劑科是藥學專業(yè)中的重要學科之一，其主要內容是研究和掌握藥物的制劑技術和制劑工藝。在學習制劑科的過程中，我深感收獲頗豐，不僅對藥物的制劑方法和藥品質量控制有了更深入的理解，還培養(yǎng)了很多實際操作的能力和科研思維，下面我將從學習內容、實驗操作、團隊合作、科研能力和就業(yè)發(fā)展等五個方面總結我的心得體會。
首先，學習內容方面，制劑科包含了藥物制劑的基本理論和制劑技術的具體操作。通過課堂學習，我了解到了藥物制劑的各種類型、制劑工藝和藥物質量控制的方法。我深感藥物制劑的種類繁多，每種制劑在制備過程中都有其獨特的要求。因此，我需要具備廣泛的知識儲備，掌握不同種類藥物制劑的制備方法和工藝路線，并能正確應用于實際操作中。
其次，在實驗操作方面，制劑科的實驗是我們將理論知識轉化為實際能力的重要途徑。我所參與的制劑科實驗包括藥物的溶解度測定、制劑的吸收性能評價、含量分析等多個方面，這些實驗要求我們進行藥物的制劑設計、實驗方案的制定以及實驗結果的分析與解讀。通過實驗的反復操作，我逐漸熟悉了實驗步驟和儀器設備的使用，并得到了一些實際操作的技巧和經驗，對實驗室的安全和儀器的維護也有了更多的了解。
再次，團隊合作是制劑科學習中不可或缺的一部分。在我所參與的制劑科實驗中，我們通常需要進行小組合作完成一項實驗任務。每個人的任務都不同，但我們需要互相配合，協調好各自的工作，保證實驗的順利進行和結果的準確可靠。通過這樣的團隊合作，我不僅學會了與他人良好地溝通和相互配合，還鍛煉了自己的組織協調能力和團隊精神。
另外，制劑科學習還培養(yǎng)了我的科研能力。在制劑科實驗中，我們不僅需要完成實驗任務，還需要對實驗結果進行分析和推理，并撰寫實驗報告。這鍛煉了我運用科學方法進行問題解決的能力，提高了我科研能力和論文寫作的水平。同時，通過參與科研項目，我還培養(yǎng)了批判性思維和創(chuàng)新能力，為將來的科研工作打下了堅實的基礎。
最后，制劑科的學習對我未來的就業(yè)發(fā)展也起到了重要的推動作用。制劑科是現代藥學領域中不可或缺的一環(huán)，掌握了制劑科技術和理論知識，我將能夠勝任制藥企業(yè)的研發(fā)和生產崗位。制劑科的學習還為我今后的發(fā)展提供了廣闊的空間，我可以在藥物制劑、制藥工藝、藥品質量控制等方面積極探索和創(chuàng)新，為現代藥學科研和制藥業(yè)的發(fā)展做出貢獻。
總之，制劑科學習的過程不僅讓我掌握了藥物制劑的基本理論和技術，還培養(yǎng)了實驗操作、團隊合作、科研能力和就業(yè)發(fā)展等多方面的能力。通過不斷的學習和實踐，我相信我會在制劑科領域中逐步取得更為優(yōu)異的成績，并為現代藥學的發(fā)展貢獻自己的力量。
制劑室個人總結篇十二
每周一“早會”是搬院以來制劑中心工作的一個新亮點。通過早會，一者可以統(tǒng)一整個制劑團隊的思想，二者可以及時總結上周的工作情況以及布署本周的工作安排。使不良的工作情況能夠得到及時的解決，使每一位制劑人員對本周的工作能夠有一個全面了解，工作起來更加有序。
制劑室個人總結篇十三
2015年工作即將結束，這一年是我院不斷深化改革，加快發(fā)展，增進效益的一年，更是落實以病人為中心，以“推進文化建設、提升醫(yī)院內涵”為主題的文化建設年。藥劑科在院班子重視和主管院長的正確領導下，在各兄弟科室的大力支持下，全科同志團結協作，奮力拼搏，上下一心，較好的完成了本年度工作，并且工作模式上有了新突破，工作方式有了較大的改變，現將全年工作總結如下：
（一）認真履行藥事管理與藥物治療學委員會職責。
3、組織藥物與治療學委員會成員審核我院擬購入藥品的合理性；分析我院藥品使用情況，對不合理用藥提出干預和改進措施，優(yōu)化藥物治療方案。
（二）做好藥品管理工作，確保臨床用藥的安全與需求。
5、加強麻、精藥品的管理工作，嚴格執(zhí)行麻、精藥品“三級五專”規(guī)定，確保使用安全。管理精麻人員每月核對麻、精藥品使用管理情況，對存在安全隱患及不合理使用情況及時登記，上報給科主任并且提出持續(xù)改進意見，反饋給相關科室，要求整改。
（三）大力宣傳文化建設年主題活動內涵，積極開展活動。
在醫(yī)院領導的大力支持和指導下，藥劑科積極響應我院文化建設年主題活動的號召，組織學習我院主題活動內涵。本年度積極參與拔河比賽并取得第三名的好成績；在分管院長的領導下參加“我心中的醫(yī)院”的征文比賽，選出優(yōu)秀的作者進行演講；主動參與院培訓；現已召開科室例會10次，學習《醫(yī)務禮儀》、專業(yè)知識各類書籍7次。我科有效結合醫(yī)院活動方案，主動參與醫(yī)院各項活動，扎實落實日常工作，實現文化建設與日常工作相互促進。同時隨著醫(yī)改的深入，將醫(yī)院文化的內容和要求融入各項重點檢查之中，與“履職盡責”、“公立醫(yī)院巡查”“三好一滿意”、“抗菌藥物專項整治”等工作有機結合起來，互相促進、相得益彰。
2、為了進一步加強對藥品的合理化管理，方便患者取藥，實行了中草藥和西藥進行分類管理。同時在醫(yī)院領導的支持下開展新業(yè)務，引進了中草藥煎藥機，對于有需求的患者進行煎藥，方便患者攜帶和飲用。中藥房中草藥的品種也日趨豐富，極大地滿足了病人的需求。這是對傳統(tǒng)中醫(yī)藥的進一步傳承與發(fā)揚，也可為醫(yī)院創(chuàng)造新的經濟增長點。
積極參加醫(yī)院舉辦的各類學習培訓，提高服務的能力和水平。積極爭取醫(yī)院對藥劑工作的支持和幫助，鼓勵科室人員各種會議學習交流，推進全體科室人員業(yè)務素質有新的提高。并且分析現有人員在工作中的主要差距，合理設置工作崗位，同時充實各崗位人員處理業(yè)務時應具備的知識。藥劑科每個人都深切體會到醫(yī)院對社會所負的使命，都自覺充實自己，不斷向上。
（一）窗口服務。
2、對住院藥房配送藥品進行了合理化分流。就住院藥房病區(qū)取藥多、處方多，給工作上帶來諸多問題，今年新進兩名工作人員分擔部分配送臨床科室的藥品，得到了醫(yī)生和患者的認可。
（二）臨床藥學服務。
2、全方面的展開了臨床藥學工作，進一步明確了三名臨床藥師職責，積極為臨床醫(yī)生提供更新、更快的藥學知識，雖離真正做到藥學為臨床服務還有一段距離，但為指導臨床醫(yī)生真正做到安全、經濟、有效的合理用藥作了一定的努力。并嚴格監(jiān)管、分析我院抗菌藥物的臨床應用情況，嚴格實施抗菌藥物分級管理，對于我院特殊使用的抗菌藥物必須會診才能使用。本年度現已編制我院藥訊3期，每月進行門診處方點評100份，住院醫(yī)囑30份。每周參與3—4次臨床科室早查房寫查房記錄，參與臨床會診1次。由處方點評工作小組每月對門急診處方進行的處方分析和評價積極上報醫(yī)務科，并聯合醫(yī)務科與醫(yī)生會談，糾正醫(yī)生不合理用藥現象。
2、加強了藥品不良反應監(jiān)測工作，完善藥品不良反應管理制度，積極鼓勵臨床上報，較好完成了我院不良反應上報情況。在日常工作中，主動到臨床收集藥品使用后的信息反饋，并按照藥品不良反應的監(jiān)測“可疑必報”的原則，督促臨床主動填報不良反應報告，發(fā)現藥品發(fā)生不良反應時，協助臨床做好藥品不良反應的處理工作并查找原因，如與藥品質量有關的，及時更換廠家，以保證臨床用藥安全。事后我科及時做好藥品不良反應/事件的網報工作，本年度共上報不良反應報告70例，與上一年相比同期增長11.1%。
（三）合理用藥方面。