執(zhí)業(yè)藥師考試就要開始咯,趕快復(fù)習(xí)起來吧,出國留學(xué)網(wǎng)執(zhí)業(yè)藥師欄目為各位同學(xué)準(zhǔn)備了“2017執(zhí)業(yè)藥師考試西藥學(xué)科目復(fù)習(xí)資料”,希望對(duì)各位考生有幫助。
藥物的溶解度、分配系數(shù)和滲透性對(duì)藥效的影響
1.溶解度:
親水性或親脂性過高或過低都對(duì)藥效產(chǎn)生不利影響。
① 水溶性(親水性)是藥物可口服的前提
② 藥物透過生物膜(磷脂)要求有一定脂溶性
2.脂水分配系數(shù)(P):
P值越大,脂溶性越高
3.滲透性:
藥物既具有脂溶性又有水溶性。
生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥物分為四類:
分類 |
體內(nèi)吸收 |
|
第I類 |
高水溶解性、高滲透性的兩親性分子藥物 |
取決于胃排空速率 |
第Ⅱ類 |
低水溶解性、高滲透性的親脂性分子藥物 |
取決于溶解速率 |
第Ⅲ類 |
高水溶解性、低滲透性的水溶性分子藥物 |
受滲透效率影響 |
第Ⅳ類 |
低水溶解性、低滲透性的疏水性分子藥物 |
體內(nèi)吸收比較困難 |
考點(diǎn)二:藥物的酸堿性、解離度和pKa對(duì)藥效的影響
(酸酸堿堿促吸收,酸堿堿酸促排泄)
弱酸性藥物 |
胃液中(pH低)呈非解離型,易吸收 |
弱堿性藥物 |
胃液中(pH低)呈解離型,難吸收 |
腸液中(pH高)呈非解離型,易吸收 |
|
極弱堿性 |
酸性中解離少,易吸收 |
強(qiáng)堿性 完全離子化 |
胃腸中多離子化,吸收差 |
考點(diǎn)三:藥物的結(jié)構(gòu)與官能團(tuán)
有機(jī)化合物=母核(基本骨架)+ 藥效團(tuán)(母核連接基團(tuán))
烴基 |
↑位阻,穩(wěn)定性↑ |
鹵素 |
強(qiáng)吸電子基 |
羥基 |
↑水溶性 |
巰基 |
脂溶性更高,作為解毒的基團(tuán) |
酯基 |
一般無活性,作為前藥 |
酰胺 |
易與生物大分子形成氫鍵,增強(qiáng)與受體的結(jié)合能力 |
考點(diǎn)四:藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)與結(jié)合形式
1.小腸上皮細(xì)胞的寡肽藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體(PEPT1)
底物:二肽類(烏苯美司、β內(nèi)酰胺類、ACEI、伐昔洛韋);三肽類(頭孢氨芐)
2.腎近端小管上皮細(xì)胞的轉(zhuǎn)運(yùn)體P-糖蛋白(P-gp)
舉例:底物—地高辛;抑制劑—奎尼丁
(奎尼丁抑制P-gp,使地高辛經(jīng)P-gp的外排性分泌受到抑制,重吸收增加,血藥濃度↑)
3.藥物與受體的結(jié)合類型
① 不可逆性:共價(jià)鍵
② 可逆性:范德華力、氫鍵、疏水鍵、靜電引力、電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物、偶極相互作用力
考點(diǎn)五:藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)與結(jié)合形式
1. 對(duì)映異構(gòu)體之間具有等同的藥理活性和強(qiáng)度:普羅帕酮、氟卡尼。
2. 對(duì)映異構(gòu)體具有相同的藥理活性,但強(qiáng)弱不同。
氯苯那敏(右旋>左旋);萘普生[(S)-(+)>(R)-(-)]
3. 對(duì)映異構(gòu)體一個(gè)有活性,一個(gè)沒活性:L-甲基多巴
4. 對(duì)映異構(gòu)體產(chǎn)生相反的活性
藥物 |
藥理作用 |
相反作用 |
哌西那朵 |
(+)/阿片受體激動(dòng)藥,鎮(zhèn)痛作用 |
(-)/阿片受體拮抗藥 |
扎考必利 |
(R)/5-HT3受體拮抗藥,抗精神病 |
(S) /5-HT3受體激動(dòng)藥 |
5. 對(duì)映異構(gòu)體產(chǎn)生不同類型的藥理活性:奎寧(抗瘧)——奎尼丁(抗心律失常)
6. 對(duì)映異構(gòu)體一個(gè)有活性,一個(gè)有毒性
乙胺丁醇(D)-體,抗結(jié)核;(L)-體,活性弱,毒性強(qiáng)
左旋多巴(S)-體,抗震顫麻痹;(R)-體,競爭性拮抗劑
考點(diǎn)六:藥物代謝
第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化 (官能團(tuán)化反應(yīng)) |
體內(nèi)酶對(duì)藥物分子進(jìn)行的氧化、還原、水解、羥基化等反應(yīng),在藥物分子中引入或使藥物分子暴露出極性基團(tuán)(羥基、羧基、巰基、氨基) |
第Ⅱ相生物合成 (結(jié)合反應(yīng)) |
將第I相中藥物產(chǎn)生的極性基團(tuán)與體內(nèi)的內(nèi)源性成分(葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸或谷胱甘肽)經(jīng)共價(jià)鍵結(jié)合,生成極性大、易溶于水和易排出體外的結(jié)合物 |
藥物結(jié)構(gòu)與第I相生物轉(zhuǎn)化的規(guī)律:
① 含芳環(huán)藥物---氧化代謝
② 烯烴和炔烴的藥物——氧化
③ 含飽和碳原子的藥物—氧化
④ 胺類藥物——氧化或脫氨基/烷基
⑤ 酯和酰胺類藥物——水解
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