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        2017執(zhí)業(yè)藥師考試西藥學(xué)科目復(fù)習(xí)資料

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            執(zhí)業(yè)藥師考試就要開始咯,趕快復(fù)習(xí)起來吧,出國留學(xué)網(wǎng)執(zhí)業(yè)藥師欄目為各位同學(xué)準(zhǔn)備了“2017執(zhí)業(yè)藥師考試西藥學(xué)科目復(fù)習(xí)資料”,希望對(duì)各位考生有幫助。
            藥物的溶解度、分配系數(shù)和滲透性對(duì)藥效的影響
            1.溶解度:
            親水性或親脂性過高或過低都對(duì)藥效產(chǎn)生不利影響。
            ① 水溶性(親水性)是藥物可口服的前提
            ② 藥物透過生物膜(磷脂)要求有一定脂溶性
            2.脂水分配系數(shù)(P):
            P值越大,脂溶性越高
            3.滲透性:
            藥物既具有脂溶性又有水溶性。
            生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥物分為四類:
            

            分類
            

            體內(nèi)吸收
            

            第I類
            

            高水溶解性、高滲透性的兩親性分子藥物
            

            取決于胃排空速率
            

            第Ⅱ類
            

            低水溶解性、高滲透性的親脂性分子藥物
            

            取決于溶解速率
            

            第Ⅲ類
            

            高水溶解性、低滲透性的水溶性分子藥物
            

            受滲透效率影響
            

            第Ⅳ類
            

            低水溶解性、低滲透性的疏水性分子藥物
            

            體內(nèi)吸收比較困難
            

            考點(diǎn)二:藥物的酸堿性、解離度和pKa對(duì)藥效的影響
            (酸酸堿堿促吸收,酸堿堿酸促排泄)
            

            弱酸性藥物
            

            胃液中(pH低)呈非解離型,易吸收
            

            弱堿性藥物
            

            胃液中(pH低)呈解離型,難吸收
            

            腸液中(pH高)呈非解離型,易吸收
            

            極弱堿性
            

            酸性中解離少,易吸收
            

            強(qiáng)堿性
             完全離子化
            

            胃腸中多離子化,吸收差
            

            考點(diǎn)三:藥物的結(jié)構(gòu)與官能團(tuán)
            有機(jī)化合物=母核(基本骨架)+ 藥效團(tuán)(母核連接基團(tuán))
            

            烴基
            

            ↑位阻,穩(wěn)定性↑
            

            鹵素
            

            強(qiáng)吸電子基
            

            羥基
            

            ↑水溶性
            

            巰基
            

            脂溶性更高,作為解毒的基團(tuán)
            

            酯基
            

            一般無活性,作為前藥
            

            酰胺
            

            易與生物大分子形成氫鍵,增強(qiáng)與受體的結(jié)合能力
            

            考點(diǎn)四:藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)與結(jié)合形式
            1.小腸上皮細(xì)胞的寡肽藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體(PEPT1)
            底物:二肽類(烏苯美司、β內(nèi)酰胺類、ACEI、伐昔洛韋);三肽類(頭孢氨芐)
            2.腎近端小管上皮細(xì)胞的轉(zhuǎn)運(yùn)體P-糖蛋白(P-gp)
            舉例:底物—地高辛;抑制劑—奎尼丁
            (奎尼丁抑制P-gp,使地高辛經(jīng)P-gp的外排性分泌受到抑制,重吸收增加,血藥濃度↑)
            3.藥物與受體的結(jié)合類型
            ① 不可逆性:共價(jià)鍵
            ② 可逆性:范德華力、氫鍵、疏水鍵、靜電引力、電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物、偶極相互作用力
            考點(diǎn)五:藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)與結(jié)合形式
            1. 對(duì)映異構(gòu)體之間具有等同的藥理活性和強(qiáng)度:普羅帕酮、氟卡尼。
            2. 對(duì)映異構(gòu)體具有相同的藥理活性,但強(qiáng)弱不同。
            氯苯那敏(右旋>左旋);萘普生[(S)-(+)>(R)-(-)]
            3. 對(duì)映異構(gòu)體一個(gè)有活性,一個(gè)沒活性:L-甲基多巴
            4. 對(duì)映異構(gòu)體產(chǎn)生相反的活性
            

            藥物
            

            藥理作用
            

            相反作用
            

            哌西那朵
            

            (+)/阿片受體激動(dòng)藥,鎮(zhèn)痛作用
            

            (-)/阿片受體拮抗藥
            

            扎考必利
            

            (R)/5-HT3受體拮抗藥,抗精神病
            

            (S) /5-HT3受體激動(dòng)藥
            

            5. 對(duì)映異構(gòu)體產(chǎn)生不同類型的藥理活性:奎寧(抗瘧)——奎尼丁(抗心律失常)
            6. 對(duì)映異構(gòu)體一個(gè)有活性,一個(gè)有毒性
            乙胺丁醇(D)-體,抗結(jié)核;(L)-體,活性弱,毒性強(qiáng)
            左旋多巴(S)-體,抗震顫麻痹;(R)-體,競爭性拮抗劑
            考點(diǎn)六:藥物代謝
            

            第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化
            
            (官能團(tuán)化反應(yīng))
            

            體內(nèi)酶對(duì)藥物分子進(jìn)行的氧化、還原、水解、羥基化等反應(yīng),在藥物分子中引入或使藥物分子暴露出極性基團(tuán)(羥基、羧基、巰基、氨基)
            

            第Ⅱ相生物合成
            
            (結(jié)合反應(yīng))
            

            將第I相中藥物產(chǎn)生的極性基團(tuán)與體內(nèi)的內(nèi)源性成分(葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸或谷胱甘肽)經(jīng)共價(jià)鍵結(jié)合,生成極性大、易溶于水和易排出體外的結(jié)合物
            

            藥物結(jié)構(gòu)與第I相生物轉(zhuǎn)化的規(guī)律:
            ① 含芳環(huán)藥物---氧化代謝
            ② 烯烴和炔烴的藥物——氧化
            ③ 含飽和碳原子的藥物—氧化
            ④ 胺類藥物——氧化或脫氨基/烷基
            ⑤ 酯和酰胺類藥物——水解
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