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        閩南師范大學(xué)2015年碩士研究生招生試大綱(有機(jī)化學(xué))

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            職業(yè)資格類、計(jì)算機(jī)類、建筑工程類、等9大類考試的在線網(wǎng)絡(luò)培訓(xùn)輔導(dǎo)。
            基本內(nèi)容:
            【考試大綱的基本要求】
            一、掌握各類有機(jī)化合物的命名法、同分異構(gòu)、化合物結(jié)構(gòu)及性質(zhì)、化合物重要合成方法以及他們之間的相互關(guān)系。
            二、應(yīng)用價(jià)鍵理論的基本概念,理解有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)。
            三、掌握誘導(dǎo)效應(yīng)和共軛效應(yīng),并能運(yùn)用和理解有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的關(guān)系。
            四、初步掌握碳正離子、碳負(fù)離子、碳游離基等活性中間體及其在有機(jī)反應(yīng)中的應(yīng)用。
            五、掌握親電加成、親電取代、親核取代反應(yīng)機(jī)理;了解親核加成、消去反應(yīng)、游離基反應(yīng)、氧化、還原、缺電子重排反應(yīng)的歷程。
            六、了解立體化學(xué)的基本知識(shí)、基本理論。
            【考試大綱的內(nèi)容】
            (一) 烷烴
            掌握結(jié)構(gòu)與命名,乙烷與丁烷的構(gòu)象。
            (二) 烯烴
            掌握烯烴的結(jié)構(gòu),命名,順反異構(gòu)與表示方法。化學(xué)性質(zhì):1.加成反應(yīng);2.雙鍵的氧化反應(yīng);3.α-氫原子的反應(yīng)。
            (三) 炔烴和二烯烴
            1.炔烴:掌握SP雜化,命名?;瘜W(xué)性質(zhì):①加成反應(yīng);②氧化反應(yīng);③活潑氫反應(yīng)。
            2.二烯烴:掌握分類和命名,1,3-丁二烯的共軛效應(yīng)(π-π、P-π)。共軛二烯烴的性質(zhì):①加成反應(yīng)②雙烯合成。
            (四) 脂環(huán)烴
            了解脂環(huán)烴的分類、命名。掌握環(huán)已烷及其衍生物的構(gòu)象(椅式,船式,a鍵,e鍵);環(huán)烷烴的化學(xué)性質(zhì):取代反應(yīng),加成反應(yīng),氧化反應(yīng),環(huán)烯烴和環(huán)二烯烴的反應(yīng)。
            (五) 芳香烴
            掌握苯的結(jié)構(gòu)、命名?;瘜W(xué)性質(zhì):1.親電取代反應(yīng);2.加成反應(yīng);3.氧化反應(yīng);4.側(cè)鏈取代;5. 親電取代反應(yīng)歷程,定位規(guī)則及活化作用,定位規(guī)則的應(yīng)用。了解芳香結(jié)構(gòu)(休克爾規(guī)則、非苯芳烴)。
            (六)立體化學(xué)
            掌握分子的對(duì)稱因素。含一個(gè)手性碳原子的化合物的旋光異構(gòu),外消旋體與外消旋化。含兩個(gè)手性碳原子的化合物的旋光異構(gòu),對(duì)映體,非對(duì)映體,內(nèi)消旋體。構(gòu)型的確定、標(biāo)記和表示方法。
            (七) 鹵代烴
            鹵代烷的化學(xué)性質(zhì):1. 掌握親核取代反應(yīng),親核取代反應(yīng)歷程(SN1和SN2);2. 消除反應(yīng):了解β-消除反應(yīng)歷程(E1和E2); 3. 掌握鹵代烷與金屬作用。鹵代烯的分類及雙鍵位置對(duì)鹵素原子活潑性的影響。
            (八) 醇、酚、醚
            1. 醇:掌握結(jié)構(gòu)、命名、化學(xué)性質(zhì):①與活潑金屬的反應(yīng);②羥基的反應(yīng);③氧化與脫氫。
            2. 酚:掌握結(jié)構(gòu)、命名、化學(xué)性質(zhì):①酚羥基的反應(yīng):②芳環(huán)上的反應(yīng);③與三氯化鐵的顯色反應(yīng)。
            3. 醚:掌握結(jié)構(gòu)、命名、化學(xué)性質(zhì):佯鹽的生成和醚鍵的斷裂;過氧化物的生成;環(huán)醚的開環(huán)反應(yīng)。
            (九) 醛和酮
            掌握結(jié)構(gòu)、命名、化學(xué)性質(zhì):①加成反應(yīng);②α-氫原子的反應(yīng);③氧化反應(yīng);④還原反應(yīng);⑤歧化反應(yīng)。
            (十) 羧酸及其衍生物
            1. 羧酸:掌握結(jié)構(gòu)、命名、化學(xué)性質(zhì)
            2. 羧酸衍生物:掌握結(jié)構(gòu)、命名、化學(xué)性質(zhì)
            3. 掌握碳負(fù)離子的反應(yīng)及在合成上的應(yīng)用
            (十一) 含氮化合物
            1. 硝基化合物:還原反應(yīng);
            2. 胺:掌握結(jié)構(gòu)、命名、化學(xué)性質(zhì)
            3. 掌握重氮:重氮化反應(yīng),重氮鹽的化學(xué)性質(zhì)及其在合成中的應(yīng)用。
            (十二) 雜環(huán)化合物
            掌握命名、結(jié)構(gòu)和芳香性; 五元單雜環(huán)化合物:化學(xué)性質(zhì);六元單雜環(huán)化合物:吡啶。
            考試題型及分值:(考試時(shí)間180分鐘,共150分)
            1.選擇題(20分)2.命名或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)(20分)3.完成反應(yīng)式(40分)4.簡答題(20分)5.合成(30分)6.結(jié)構(gòu)推斷(20分)。
            說明:1、考試基本內(nèi)容:一般包括基礎(chǔ)理論、實(shí)際知識(shí)、綜合分析和論證等幾個(gè)方面的內(nèi)容。有些課程還應(yīng)有基本運(yùn)算和實(shí)驗(yàn)方法等方面的內(nèi)容。
            2、難易程度:根據(jù)大學(xué)本科的教學(xué)大綱和本學(xué)科、專業(yè)的基本要求,一般應(yīng)使大學(xué)本科畢業(yè)生中優(yōu)秀學(xué)生在規(guī)定的三個(gè)小時(shí)內(nèi)答完全部考題,略有一些時(shí)間進(jìn)行檢查和思考。
            3、考試題型:可分填空題、選擇題、計(jì)算題、簡答題、論述題等。
            

        2014年11月20日
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