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檢測技術員樣篇一
2.根據相關標準和客戶要求準備測試協議；
4.積極與檢測部門溝通，尋求支持，跟蹤協調檢測項目進度；
5.協同銷售拜訪客戶，提供技術支持；
6.提供技術更新及培訓服務。
教育背景:
◆本科以上學歷，紡織、物理等相關專業(yè)；
崗位要求:
◆3年以上汽車行業(yè)檢測工作經驗，熟悉各主機廠檢測和技術標準；
個性特質：
◆外向開朗、靈活、人際溝通與交往能力強、積極進取、責任心強；
◆原則性強，商務談判能力優(yōu)秀，獨立工作和承受壓力能力佳；
技能技巧:
◆英語水平良好，可以快速理解英文技術資料；
◆良好的'溝通能力、學習能力，有較強的客戶服務意識；
態(tài)度:
◆具有敬業(yè)精神，有團隊意識和團隊合作精神；
檢測技術員樣篇二
pcr產物的電泳檢測時間一般為48h以內,有些最好于當日電泳檢測,大于48h 后帶型不規(guī)則甚致消失。
一.假陰性,不出現擴增條帶
pcr反應的關鍵環(huán)節(jié)有①模板核酸的制備,②引物的質量與特異性,③酶的質量及活性 ④pcr循環(huán)條件。尋找原因亦應針對上述環(huán)節(jié)進行分析研究。
模板:①模板中含有雜蛋白質,②模板中含有taq酶抑制劑,③模板中蛋白質沒有消化除凈,特別是染色體中的組蛋白,④在提取制備模板時丟失過多,或吸入酚。⑤模板核酸變性不徹底。在酶和引物質量好時,不出現擴增帶,極有可能是標本的消化處理,模板核酸提取過程出了毛病,因而要配制有效而穩(wěn)定的消化處理液,其程序亦應固定不宜隨意更改。
酶失活:需更換新酶,或新舊兩種酶同時使用,以分析是否因酶的活性喪失或不夠而導致假陰性。需注意的是有時忘加taq酶或溴乙錠。
引物:引物質量、引物的濃度、兩條引物的濃度是否對稱,是pcr失敗或擴增條帶不理想、容易彌散的常見原因。有些批號的引物合成質量有問題,兩條引物一條濃度高,一條濃度低,造成低效率的不對稱擴增,對策為:①選定一個好的引物合成單位。②引物的濃度不僅要看od值,更要注重引物原液做瓊脂糖凝膠電泳,一定要有引物條帶出現,而且兩引物帶的亮度應大體一致,如一條引物有條帶,一條引物無條帶,此時做pcr有可能失敗,應和引物合成單位協商解決。如一條引物亮度高,一條亮度低,在稀釋引物時要平衡其濃度。③引物應高濃度小量分裝保存,防止多次凍融或長期放冰箱冷藏部分,導致引物變質降解失效。④引物設計不合理,如引物長度不夠,引物之間形成二聚體等。
mg2+濃度:mg2+離子濃度對pcr擴增效率影響很大,濃度過高可降低pcr擴增的特異性,濃度過低則影響pcr擴增產量甚至使pcr擴增失敗而不出擴增條帶。
反應體積的改變:通常進行pcr擴增采用的體積為20ul、30ul、50ul?；?00ul,應用多大體積進行pcr擴增,是根據科研和臨床檢測不同目的而設定,在做小體積如20ul后,再做大體積時,一定要模索條件,否則容易失敗。
物理原因:變性對pcr擴增來說相當重要,如變性溫度低,變性時間短,極有可能出現假陰性;退火溫度過低,可致非特異性擴增而降低特異性擴增效率退火溫度過高影響引物與模板的結合而降低pcr擴增效率。有時還有必要用標準的溫度計,檢測一下擴增儀或水溶鍋內的變性、退火和延伸溫度,這也是pcr失敗的原因之一。
靶序列變異:如靶序列發(fā)生突變或缺失,影響引物與模板特異性結合,或因靶序列某段缺失使引物與模板失去互補序列,其pcr擴增是不會成功的。
二.假陽性,出現非特異性擴增帶 1.假陽性
出現的pcr擴增條帶與目的靶序列條帶一致,有時其條帶更整齊,亮度更高。引物設計不合適:選擇的擴增序列與非目的擴增序列有同源性,因而在進行pcr 擴增時,擴增出的pcr產物為非目的性的序列。靶序列太短或引物太短,容易出現假陽性。需重新設計引物。
段核酸污染,這些小片段比靶序列短,但有一定的同源性。可互相拼接,與引物互補后,可擴增出pcr產物,而導致假陽性的產生,可用巢式pcr方法來減輕或消除。
2.出現非特異性擴增帶
pcr擴增后出現的條帶與預計的大小不一致,或大或小,或者同時出現特異性擴增帶與非特異性擴增帶。非特異性條帶的出現,其原因:一是引物與靶序列不完全互補、或引物聚合形成二聚體。二是mg2+離子濃度過高、退火溫度過低,及pcr 循環(huán)次數過多有關。其次是酶的質和量,往往一些來源的酶易出現非特異條帶而另一來源的酶則不出現,酶量過多有時也會出現非特異性擴增。其對策有:①必要時重新設計引物。②減低酶量或調換另一來源的酶。③降低引物量,適當增加模板量,減少循環(huán)次數。④適當提高退火溫度或采用二溫度點法(93℃變性,65℃左右退火與延伸。
3.出現片狀拖帶或涂抹帶
pcr擴增有時出現涂抹帶或片狀帶或地毯樣帶。其原因往往由于酶量過多或酶的質量差,dntp濃度過高,mg2+濃度過高,退火溫度過低,循環(huán)次數過多引起。其對策有:①減少酶量,或調換另一來源的酶。②減少dntp的濃度。③適當降低mg2+濃度。④增加模板量,減少循環(huán)次數。
污染與對策
(一標本間交叉污染:標本污染主要有收集標本的容器被污染,或標本放置時,由于密封不嚴溢于容器外,或容器外粘有標本而造成相互間交叉污染;標本核酸模板在提取過程中,由于吸樣槍污染導致標本間污染;有些微生物標本尤其是病毒可隨氣溶膠或形成氣溶膠而擴散,導致彼此間的污染。
(二pcr試劑的污染:主要是由于在pcr試劑配制過程中,由于加樣槍、容器、雙蒸水及其它溶液被pcr核酸模板污染.(三pcr擴增產物污染:這是pcr反應中最主要最常見的污染問題,因為pcr產物拷貝量 大(一般為1013拷貝/ml,遠遠高于pcr檢測數個拷貝的極限,所以極微量的pcr產物 污染,就可造成假陽就可形成假陽性。
一個好的實驗室,要時刻注意污染的監(jiān)測,考慮有無污染是什么原因造成的污染,以便采取措施,防止和消除污染。
四.對照試驗
1.陽性對照:在建立pcr反應實驗室及一般的檢驗單位都應設有pcr陽性對照,它是pcr反應是否成功、產物條帶位置及大小是否合乎理論要求的一個重要的參考標志。陽性對照要選擇擴增度中等、重復性好,經各種鑒定是該產物的標本,如以重組質粒為陽性對照,其含量宜低不宜高(100個拷貝以下,但陽性對照尤其是重組質粒及高濃度陽性標本,其對檢測或擴增樣品污染的可能性很大。因而當某一pcr試劑經自己使用穩(wěn)定,檢驗人員心中有數時,在以后的實驗中可免設陽性對照。
2.陰性對照:每次pcr實驗務必做陰性對照。它包括①標本對照:被檢的標本是血清就用鑒定后的正常血清作對照;被檢的標本是組織細胞就用相應的組織細胞作對照。②試劑對照:在pcr試劑中不加模板dna或rna,進行pcr擴增,以監(jiān)測試劑是否污染。
3.重復性試驗
4.選擇不同區(qū)域的引物進行pcr擴增 五.防止污染的方法
(一合理分隔實驗室:將樣品的處理、配制pcr反應液、pcr循環(huán)擴增及pcr產物的鑒定等步驟分區(qū)或分室進行,特別注意樣本處理及pcr產物的鑒定應與其它步驟嚴格分開。最好能劃分①標本處理區(qū);②pcr反應液制備區(qū);③pcr循環(huán)擴增區(qū);④pcr產物鑒定區(qū)。其實驗用品及吸樣槍應專用,實驗前應將實驗室用紫外線消毒以破壞殘留的dna或rna。
核酸時要十分小心，吸樣要慢，吸樣時盡量一次性完成，忌多次抽吸，以免 交叉污染或產生氣溶膠污染。(三預混和分裝 pcr 試劑:所有的 pcr 試劑都應小量分裝，如有可能，pcr 反應液應預先配制好，然后小量分裝，-20℃保存。以減少重復加樣次數，避免污染機會。另外，pcr 試劑，pcr 反應液應與樣品及 pcr 產物分開保存，不應放于同一冰盒或同一冰箱。(四防止操作人員污染，使用一次性手套、吸頭、小離心管應一次性使 用。(五設立適當的陽性對照和陰性對照，陽性對照以能出現擴增條帶的最 低量的標準病原體核酸為宜，并注意交叉污染的可能性，每次反應都應有一 管不加模板的試劑對照及相應不含有被擴增核酸的樣品作陰性對照。(六減少 pcr 循環(huán)次數，只要 pcr 產物達到檢測水平就適可而止。(七選擇質量好的 eppendorf 管，以避免樣本外溢及外來核酸的進入，打開離心管前應先離心，將管壁及管蓋上的液體甩至管底部。開管動作要輕，以防管內液體濺出。呵呵 其實 dna（或 rna）的提取方法及 dna 的質量也很關鍵 例如：sds 法和 ctab 法提取的 dna 與 rna 的 pcr 結果有很大的差異的。呵呵。
檢測技術員樣篇三
1、了解掌握本行業(yè)的管理制度和相關法律法規(guī)，熟悉相關的技術標準，負責本檢測公司的技術管理工作。
2、組織《質量手冊》的審核編寫，修改工作，配合經理組織實施質量管理工作，并制定管理評審計劃，對保持質量管理體系有效性負責。
3、負責檢測公司的技術活動運作，包括對重大技術問題的決策、檢驗或校準技術的開發(fā)與應用。
4、負責技術文件的審查、指導及監(jiān)督檢查。
5、負責檢測設備配置的策劃、評審，組織重要儀器、設備的驗收安裝和調試，負責檢測設備的管理和監(jiān)督工作。
6、負責本檢測公司人員的技術培訓及考核工作。
二、崗位要求
1、?？埔陨蠈W歷，汽車、維修、計算機、機械設計相關專業(yè)者優(yōu)先；
2、有計算機、機械、維修相關工程師證者優(yōu)先；
3、電腦操作熟練，熟悉使用辦公軟件；
4、工作認真、細致耐心，思維嚴謹，溝通能力強。
檢測技術員樣篇四
當今社會，食品中存在的污染情況越來越嚴重。豬肉注水、奶粉摻假、蔬菜有機農藥含量超標等等，嚴重影響著人們的身體健康。pcr改進技術可以簡化檢測步驟、提高檢測精準度，具有操作簡便、檢測速度快、檢測精度高等優(yōu)點，在食品安全檢測工作中的使用率高、使用范圍廣泛。
食品安全檢測的主要內容
食品安全檢測的內容比較復雜，涉及面廣泛，主要的檢測內容是：食品污染成分、食品營養(yǎng)成分、食品是否具有添加劑以及食品質量的總體檢測等等。食品安全檢測的指標主要包括：成分分析、農藥殘留分析、食品添加劑分析、微量元素分析和有害物質分析等。常用的食品安全就按冊方法有兩種：一種是傳統(tǒng)的常規(guī)分析法，一種是儀器分析法。儀器分析法是食品安全檢測中的最常用的方法。
食品安全檢測人員對食品檢測的檢驗要求有三部分內容：①要嚴格按照標準中規(guī)定的分析步驟依次進行，在實驗室中，要對所有的不安全因素采取防護措施，其中，不安全因素都包括：爆炸、腐蝕、燒傷等等；②在實驗室中，檢測人員需要準確、詳細地記錄檢測的方法和數據等信息；③在食品安全檢測完成后，檢測人員需要檢測數據的統(tǒng)計和整理工作。
pcr及其改進技術概括
pcr的是指聚合酶鏈反應技術或者多聚酶鏈反應技術，常用于放大特定的dna，主要優(yōu)點有簡潔、方便、敏感、重復性好和自動化等.傳統(tǒng)的pcr技術在很多方面存在著不足，經過改進后有了很多較為明顯的優(yōu)點，但是，實時定量pcr技術和多重pcr技術在某些方面仍然有問題。使用實時定量pcr技術時首先需要有專門的儀器，技術成本高，存在的檢測結果偏差大。多重pcr技術具有非特性結合問題，在使用多重pcr技術時如果不注意觀察樣本和樣本之間的反應和作用，會發(fā)生假陽性或者假陰性的問題。
傳統(tǒng)的pcr技術在食品檢測中的具體應用
檢測食品中所含成分。比如，人們在買肉的時候會考慮到肉里面有沒有摻假、是否注過水、屠宰前的家畜有沒有患有疾病等等。為了保證消費者的合法權益和身體健康，食品安全檢測人員可以使用pcr技術方便、快捷的將食品中存在的不合格現象檢測出來，降低食品安全隱患。
用于檢測食品中的病菌。在1992年，有些相關報道中提出了pcr檢測技術，經過多年的研究和實踐，將pcr技術應用到食品安全檢測中得到了很大的回響。用pcr技術檢測食品中攜帶的病菌，例如，豬羊牛肉中的大腸桿菌。
檢測食品中包含的營養(yǎng)成分。隨著人們生活水平的逐漸提升，人們越來越注重養(yǎng)生。食物中含有的營養(yǎng)成分和主要物質都是人們關心的重點。在走親訪友的時候，一般會送老人和孩子營養(yǎng)價值比較高的禮品。有很多經過加工的食品，人們對肉眼看不出食品質量的好壞，那么如何判斷食品中含有的營養(yǎng)成分，就需要食品檢測人員使用pcr技術進行檢測。
pcr改進技術在食品檢測中的具體應用
pcr-dgge在食品檢測中的應用。dgge技術又稱變性梯度凝膠電泳技術。pcr-dgge技術是一種聚合酶鏈反應技術和變性梯度凝膠電泳技術結合在一起的新技術，具有敏感性高、特異性強的優(yōu)點。使用pcr-dgge技術進行食品檢測技術，可以將食品中dna提取出來，利用食品的基因和食品的核酸對食品進一步的監(jiān)測。比如：利用pcr-dgge技術對奶酪進行檢測，可以檢測出奶酪中存在乳桿菌、乳酸菌和乳球菌包括污染物等等。
實時定量pcr技術在食品檢測中的應用。實時定量pcr技術是在pcr技術的基礎上，結合熒光信號來進行實時檢測。實時定量pcr技術主要采用的是完全閉管檢測，實時定量pcr技術是pcr改進技術中操作最方便、結果最準確、用時最短的一種。在各種食品安全檢測中得到了廣泛使用。
多重pcr技術在食品檢測中的具體應用。多重pcr技術是在傳統(tǒng)、單一的pcr技術基礎上改進后的技術。多重pcr技術一次可以?z測出多種病菌，像是大腸埃希菌、沙門菌屬、霍亂弧菌等菌類均可一次檢測出來。多重pcr技術操作簡單、快速、結果精準，多用于對番茄、大豆、玉米等轉基因食品的檢測中。
隨著毒豆芽、瘦肉精、地溝油等各種食品污染問題的產生，人們對食品的質量產生了很大的懷疑。一些黑心商家只注重經濟效益，違規(guī)經營，生產食品質量不合格。通過對食品進行安全檢驗，分析食品中所含的成分和營養(yǎng)比例，促進食品事物的健康、安全發(fā)展，提高人們的飲食安全。在食品安全檢測工作中使用pcr技術可以很大程度上解決食品安全中存在的問題。
作者簡介：
陳冬梅，碩士，伊犁州食品藥品檢驗所，高級工程師，食品負責人
檢測技術員樣篇五
1.負責額定電壓10kv及以上電力電纜產品的項目組織、協調和實施；
2.負責高壓試驗現場的項目組織、安全管理、檢測實施；
3.負責中高壓電纜檢測項目的開發(fā)、研究和方案設計；
4.負責高電壓大型成套試驗設備等的使用、管理和技術指導；
5.負責非標試驗檢測方案的制定和組織實施；
6.負責檢測項目能力驗證、實驗室間比對和內部質量控制。
職位要求：
3.具備一定的技術研究及創(chuàng)新能力。
檢測技術員樣篇一
2.根據相關標準和客戶要求準備測試協議；
4.積極與檢測部門溝通，尋求支持，跟蹤協調檢測項目進度；
5.協同銷售拜訪客戶，提供技術支持；
6.提供技術更新及培訓服務。
教育背景:
◆本科以上學歷，紡織、物理等相關專業(yè)；
崗位要求:
◆3年以上汽車行業(yè)檢測工作經驗，熟悉各主機廠檢測和技術標準；
個性特質：
◆外向開朗、靈活、人際溝通與交往能力強、積極進取、責任心強；
◆原則性強，商務談判能力優(yōu)秀，獨立工作和承受壓力能力佳；
技能技巧:
◆英語水平良好，可以快速理解英文技術資料；
◆良好的'溝通能力、學習能力，有較強的客戶服務意識；
態(tài)度:
◆具有敬業(yè)精神，有團隊意識和團隊合作精神；
檢測技術員樣篇二
pcr產物的電泳檢測時間一般為48h以內,有些最好于當日電泳檢測,大于48h 后帶型不規(guī)則甚致消失。
一.假陰性,不出現擴增條帶
pcr反應的關鍵環(huán)節(jié)有①模板核酸的制備,②引物的質量與特異性,③酶的質量及活性 ④pcr循環(huán)條件。尋找原因亦應針對上述環(huán)節(jié)進行分析研究。
模板:①模板中含有雜蛋白質,②模板中含有taq酶抑制劑,③模板中蛋白質沒有消化除凈,特別是染色體中的組蛋白,④在提取制備模板時丟失過多,或吸入酚。⑤模板核酸變性不徹底。在酶和引物質量好時,不出現擴增帶,極有可能是標本的消化處理,模板核酸提取過程出了毛病,因而要配制有效而穩(wěn)定的消化處理液,其程序亦應固定不宜隨意更改。
酶失活:需更換新酶,或新舊兩種酶同時使用,以分析是否因酶的活性喪失或不夠而導致假陰性。需注意的是有時忘加taq酶或溴乙錠。
引物:引物質量、引物的濃度、兩條引物的濃度是否對稱,是pcr失敗或擴增條帶不理想、容易彌散的常見原因。有些批號的引物合成質量有問題,兩條引物一條濃度高,一條濃度低,造成低效率的不對稱擴增,對策為:①選定一個好的引物合成單位。②引物的濃度不僅要看od值,更要注重引物原液做瓊脂糖凝膠電泳,一定要有引物條帶出現,而且兩引物帶的亮度應大體一致,如一條引物有條帶,一條引物無條帶,此時做pcr有可能失敗,應和引物合成單位協商解決。如一條引物亮度高,一條亮度低,在稀釋引物時要平衡其濃度。③引物應高濃度小量分裝保存,防止多次凍融或長期放冰箱冷藏部分,導致引物變質降解失效。④引物設計不合理,如引物長度不夠,引物之間形成二聚體等。
mg2+濃度:mg2+離子濃度對pcr擴增效率影響很大,濃度過高可降低pcr擴增的特異性,濃度過低則影響pcr擴增產量甚至使pcr擴增失敗而不出擴增條帶。
反應體積的改變:通常進行pcr擴增采用的體積為20ul、30ul、50ul?；?00ul,應用多大體積進行pcr擴增,是根據科研和臨床檢測不同目的而設定,在做小體積如20ul后,再做大體積時,一定要模索條件,否則容易失敗。
物理原因:變性對pcr擴增來說相當重要,如變性溫度低,變性時間短,極有可能出現假陰性;退火溫度過低,可致非特異性擴增而降低特異性擴增效率退火溫度過高影響引物與模板的結合而降低pcr擴增效率。有時還有必要用標準的溫度計,檢測一下擴增儀或水溶鍋內的變性、退火和延伸溫度,這也是pcr失敗的原因之一。
靶序列變異:如靶序列發(fā)生突變或缺失,影響引物與模板特異性結合,或因靶序列某段缺失使引物與模板失去互補序列,其pcr擴增是不會成功的。
二.假陽性,出現非特異性擴增帶 1.假陽性
出現的pcr擴增條帶與目的靶序列條帶一致,有時其條帶更整齊,亮度更高。引物設計不合適:選擇的擴增序列與非目的擴增序列有同源性,因而在進行pcr 擴增時,擴增出的pcr產物為非目的性的序列。靶序列太短或引物太短,容易出現假陽性。需重新設計引物。
段核酸污染,這些小片段比靶序列短,但有一定的同源性。可互相拼接,與引物互補后,可擴增出pcr產物,而導致假陽性的產生,可用巢式pcr方法來減輕或消除。
2.出現非特異性擴增帶
pcr擴增后出現的條帶與預計的大小不一致,或大或小,或者同時出現特異性擴增帶與非特異性擴增帶。非特異性條帶的出現,其原因:一是引物與靶序列不完全互補、或引物聚合形成二聚體。二是mg2+離子濃度過高、退火溫度過低,及pcr 循環(huán)次數過多有關。其次是酶的質和量,往往一些來源的酶易出現非特異條帶而另一來源的酶則不出現,酶量過多有時也會出現非特異性擴增。其對策有:①必要時重新設計引物。②減低酶量或調換另一來源的酶。③降低引物量,適當增加模板量,減少循環(huán)次數。④適當提高退火溫度或采用二溫度點法(93℃變性,65℃左右退火與延伸。
3.出現片狀拖帶或涂抹帶
pcr擴增有時出現涂抹帶或片狀帶或地毯樣帶。其原因往往由于酶量過多或酶的質量差,dntp濃度過高,mg2+濃度過高,退火溫度過低,循環(huán)次數過多引起。其對策有:①減少酶量,或調換另一來源的酶。②減少dntp的濃度。③適當降低mg2+濃度。④增加模板量,減少循環(huán)次數。
污染與對策
(一標本間交叉污染:標本污染主要有收集標本的容器被污染,或標本放置時,由于密封不嚴溢于容器外,或容器外粘有標本而造成相互間交叉污染;標本核酸模板在提取過程中,由于吸樣槍污染導致標本間污染;有些微生物標本尤其是病毒可隨氣溶膠或形成氣溶膠而擴散,導致彼此間的污染。
(二pcr試劑的污染:主要是由于在pcr試劑配制過程中,由于加樣槍、容器、雙蒸水及其它溶液被pcr核酸模板污染.(三pcr擴增產物污染:這是pcr反應中最主要最常見的污染問題,因為pcr產物拷貝量 大(一般為1013拷貝/ml,遠遠高于pcr檢測數個拷貝的極限,所以極微量的pcr產物 污染,就可造成假陽就可形成假陽性。
一個好的實驗室,要時刻注意污染的監(jiān)測,考慮有無污染是什么原因造成的污染,以便采取措施,防止和消除污染。
四.對照試驗
1.陽性對照:在建立pcr反應實驗室及一般的檢驗單位都應設有pcr陽性對照,它是pcr反應是否成功、產物條帶位置及大小是否合乎理論要求的一個重要的參考標志。陽性對照要選擇擴增度中等、重復性好,經各種鑒定是該產物的標本,如以重組質粒為陽性對照,其含量宜低不宜高(100個拷貝以下,但陽性對照尤其是重組質粒及高濃度陽性標本,其對檢測或擴增樣品污染的可能性很大。因而當某一pcr試劑經自己使用穩(wěn)定,檢驗人員心中有數時,在以后的實驗中可免設陽性對照。
2.陰性對照:每次pcr實驗務必做陰性對照。它包括①標本對照:被檢的標本是血清就用鑒定后的正常血清作對照;被檢的標本是組織細胞就用相應的組織細胞作對照。②試劑對照:在pcr試劑中不加模板dna或rna,進行pcr擴增,以監(jiān)測試劑是否污染。
3.重復性試驗
4.選擇不同區(qū)域的引物進行pcr擴增 五.防止污染的方法
(一合理分隔實驗室:將樣品的處理、配制pcr反應液、pcr循環(huán)擴增及pcr產物的鑒定等步驟分區(qū)或分室進行,特別注意樣本處理及pcr產物的鑒定應與其它步驟嚴格分開。最好能劃分①標本處理區(qū);②pcr反應液制備區(qū);③pcr循環(huán)擴增區(qū);④pcr產物鑒定區(qū)。其實驗用品及吸樣槍應專用,實驗前應將實驗室用紫外線消毒以破壞殘留的dna或rna。
核酸時要十分小心，吸樣要慢，吸樣時盡量一次性完成，忌多次抽吸，以免 交叉污染或產生氣溶膠污染。(三預混和分裝 pcr 試劑:所有的 pcr 試劑都應小量分裝，如有可能，pcr 反應液應預先配制好，然后小量分裝，-20℃保存。以減少重復加樣次數，避免污染機會。另外，pcr 試劑，pcr 反應液應與樣品及 pcr 產物分開保存，不應放于同一冰盒或同一冰箱。(四防止操作人員污染，使用一次性手套、吸頭、小離心管應一次性使 用。(五設立適當的陽性對照和陰性對照，陽性對照以能出現擴增條帶的最 低量的標準病原體核酸為宜，并注意交叉污染的可能性，每次反應都應有一 管不加模板的試劑對照及相應不含有被擴增核酸的樣品作陰性對照。(六減少 pcr 循環(huán)次數，只要 pcr 產物達到檢測水平就適可而止。(七選擇質量好的 eppendorf 管，以避免樣本外溢及外來核酸的進入，打開離心管前應先離心，將管壁及管蓋上的液體甩至管底部。開管動作要輕，以防管內液體濺出。呵呵 其實 dna（或 rna）的提取方法及 dna 的質量也很關鍵 例如：sds 法和 ctab 法提取的 dna 與 rna 的 pcr 結果有很大的差異的。呵呵。
檢測技術員樣篇三
1、了解掌握本行業(yè)的管理制度和相關法律法規(guī)，熟悉相關的技術標準，負責本檢測公司的技術管理工作。
2、組織《質量手冊》的審核編寫，修改工作，配合經理組織實施質量管理工作，并制定管理評審計劃，對保持質量管理體系有效性負責。
3、負責檢測公司的技術活動運作，包括對重大技術問題的決策、檢驗或校準技術的開發(fā)與應用。
4、負責技術文件的審查、指導及監(jiān)督檢查。
5、負責檢測設備配置的策劃、評審，組織重要儀器、設備的驗收安裝和調試，負責檢測設備的管理和監(jiān)督工作。
6、負責本檢測公司人員的技術培訓及考核工作。
二、崗位要求
1、?？埔陨蠈W歷，汽車、維修、計算機、機械設計相關專業(yè)者優(yōu)先；
2、有計算機、機械、維修相關工程師證者優(yōu)先；
3、電腦操作熟練，熟悉使用辦公軟件；
4、工作認真、細致耐心，思維嚴謹，溝通能力強。
檢測技術員樣篇四
當今社會，食品中存在的污染情況越來越嚴重。豬肉注水、奶粉摻假、蔬菜有機農藥含量超標等等，嚴重影響著人們的身體健康。pcr改進技術可以簡化檢測步驟、提高檢測精準度，具有操作簡便、檢測速度快、檢測精度高等優(yōu)點，在食品安全檢測工作中的使用率高、使用范圍廣泛。
食品安全檢測的主要內容
食品安全檢測的內容比較復雜，涉及面廣泛，主要的檢測內容是：食品污染成分、食品營養(yǎng)成分、食品是否具有添加劑以及食品質量的總體檢測等等。食品安全檢測的指標主要包括：成分分析、農藥殘留分析、食品添加劑分析、微量元素分析和有害物質分析等。常用的食品安全就按冊方法有兩種：一種是傳統(tǒng)的常規(guī)分析法，一種是儀器分析法。儀器分析法是食品安全檢測中的最常用的方法。
食品安全檢測人員對食品檢測的檢驗要求有三部分內容：①要嚴格按照標準中規(guī)定的分析步驟依次進行，在實驗室中，要對所有的不安全因素采取防護措施，其中，不安全因素都包括：爆炸、腐蝕、燒傷等等；②在實驗室中，檢測人員需要準確、詳細地記錄檢測的方法和數據等信息；③在食品安全檢測完成后，檢測人員需要檢測數據的統(tǒng)計和整理工作。
pcr及其改進技術概括
pcr的是指聚合酶鏈反應技術或者多聚酶鏈反應技術，常用于放大特定的dna，主要優(yōu)點有簡潔、方便、敏感、重復性好和自動化等.傳統(tǒng)的pcr技術在很多方面存在著不足，經過改進后有了很多較為明顯的優(yōu)點，但是，實時定量pcr技術和多重pcr技術在某些方面仍然有問題。使用實時定量pcr技術時首先需要有專門的儀器，技術成本高，存在的檢測結果偏差大。多重pcr技術具有非特性結合問題，在使用多重pcr技術時如果不注意觀察樣本和樣本之間的反應和作用，會發(fā)生假陽性或者假陰性的問題。
傳統(tǒng)的pcr技術在食品檢測中的具體應用
檢測食品中所含成分。比如，人們在買肉的時候會考慮到肉里面有沒有摻假、是否注過水、屠宰前的家畜有沒有患有疾病等等。為了保證消費者的合法權益和身體健康，食品安全檢測人員可以使用pcr技術方便、快捷的將食品中存在的不合格現象檢測出來，降低食品安全隱患。
用于檢測食品中的病菌。在1992年，有些相關報道中提出了pcr檢測技術，經過多年的研究和實踐，將pcr技術應用到食品安全檢測中得到了很大的回響。用pcr技術檢測食品中攜帶的病菌，例如，豬羊牛肉中的大腸桿菌。
檢測食品中包含的營養(yǎng)成分。隨著人們生活水平的逐漸提升，人們越來越注重養(yǎng)生。食物中含有的營養(yǎng)成分和主要物質都是人們關心的重點。在走親訪友的時候，一般會送老人和孩子營養(yǎng)價值比較高的禮品。有很多經過加工的食品，人們對肉眼看不出食品質量的好壞，那么如何判斷食品中含有的營養(yǎng)成分，就需要食品檢測人員使用pcr技術進行檢測。
pcr改進技術在食品檢測中的具體應用
pcr-dgge在食品檢測中的應用。dgge技術又稱變性梯度凝膠電泳技術。pcr-dgge技術是一種聚合酶鏈反應技術和變性梯度凝膠電泳技術結合在一起的新技術，具有敏感性高、特異性強的優(yōu)點。使用pcr-dgge技術進行食品檢測技術，可以將食品中dna提取出來，利用食品的基因和食品的核酸對食品進一步的監(jiān)測。比如：利用pcr-dgge技術對奶酪進行檢測，可以檢測出奶酪中存在乳桿菌、乳酸菌和乳球菌包括污染物等等。
實時定量pcr技術在食品檢測中的應用。實時定量pcr技術是在pcr技術的基礎上，結合熒光信號來進行實時檢測。實時定量pcr技術主要采用的是完全閉管檢測，實時定量pcr技術是pcr改進技術中操作最方便、結果最準確、用時最短的一種。在各種食品安全檢測中得到了廣泛使用。
多重pcr技術在食品檢測中的具體應用。多重pcr技術是在傳統(tǒng)、單一的pcr技術基礎上改進后的技術。多重pcr技術一次可以?z測出多種病菌，像是大腸埃希菌、沙門菌屬、霍亂弧菌等菌類均可一次檢測出來。多重pcr技術操作簡單、快速、結果精準，多用于對番茄、大豆、玉米等轉基因食品的檢測中。
隨著毒豆芽、瘦肉精、地溝油等各種食品污染問題的產生，人們對食品的質量產生了很大的懷疑。一些黑心商家只注重經濟效益，違規(guī)經營，生產食品質量不合格。通過對食品進行安全檢驗，分析食品中所含的成分和營養(yǎng)比例，促進食品事物的健康、安全發(fā)展，提高人們的飲食安全。在食品安全檢測工作中使用pcr技術可以很大程度上解決食品安全中存在的問題。
作者簡介：
陳冬梅，碩士，伊犁州食品藥品檢驗所，高級工程師，食品負責人
檢測技術員樣篇五
1.負責額定電壓10kv及以上電力電纜產品的項目組織、協調和實施；
2.負責高壓試驗現場的項目組織、安全管理、檢測實施；
3.負責中高壓電纜檢測項目的開發(fā)、研究和方案設計；
4.負責高電壓大型成套試驗設備等的使用、管理和技術指導；
5.負責非標試驗檢測方案的制定和組織實施；
6.負責檢測項目能力驗證、實驗室間比對和內部質量控制。
職位要求：
3.具備一定的技術研究及創(chuàng)新能力。