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        2007年執(zhí)業(yè)藥師考試考點(diǎn)匯總與解析-藥理學(xué)-抗病毒藥

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        ☆ ☆考點(diǎn)1:利巴韋林(三氮唑核苷,病毒唑)
            【藥動(dòng)學(xué)】 本品口服易吸收,生物利用度為45%,口服給藥后1~1.5h血藥濃度達(dá)峰值,主要以代謝物的形式經(jīng)腎臟排出。t1/2為27~36h.
            【藥理作用】 本品在病毒感染的細(xì)胞內(nèi)被腺苷激酶磷酸化,轉(zhuǎn)變?yōu)閱瘟姿崂晚f林和三磷酸利巴韋林,前者為單磷酸次黃嘌呤核苷(IMP)脫氫酶的 抑制劑,抑制細(xì)胞單磷酸鳥苷(GMP)的合成,從而阻斷多種病毒核酸的合成,對(duì)多種病毒(包括DNA和RNA)均有抑制作用。
            【臨床應(yīng)用】 口服可用于防治甲型肝炎、帶狀皰疹、皮膚單純皰疹病毒感染及上呼吸道病毒感染等;靜脈滴注用于防治甲型或乙型流感、腺病毒肺炎等。局部可用于帶狀皰疹和生殖器皰疹。
            【不良反應(yīng)】 口服或靜滴給藥可引起血清膽紅素升高;可見食欲減退、胃部不適、腹瀉等胃腸道反應(yīng);大劑量或長(zhǎng)期用藥可引起可逆性貧血,對(duì)肝功能和血象有不良影響。
            【禁忌癥】 有致畸作用,孕婦禁用。
            ☆ ☆☆☆考點(diǎn)2:阿昔洛韋(無(wú)環(huán)鳥苷,ACV)
            【藥動(dòng)學(xué)】 本品口服吸收不完全,生物利用度僅為15%~30%.口服后1.7h血藥濃度可達(dá)到峰值,血漿蛋白結(jié)合率為15%,易透過(guò)生物膜,可分布于全身各組織,包括腦和皮膚。部分經(jīng)肝臟代謝,主要以原形從腎臟排出。t1/2約為3h.
            【藥理作用】 為二核苷類抗病毒藥,尤以對(duì)皰疹病毒的療效突出。本品在皰疹病毒感染的細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)化為三磷酸無(wú)環(huán)鳥苷,對(duì)病毒DNA聚合酶產(chǎn)生抑制 作用,阻止病毒DNA的復(fù)制過(guò)程。本品對(duì)皰疹病毒的選擇性較高,具有廣譜的抗皰疹病毒活性,對(duì)單純皰疹、帶狀皰疹病毒有很強(qiáng)的抑制作用。
            【臨床應(yīng)用】 局部用藥用于治療單純性皰疹性角膜炎,皮膚、黏膜皰疹病毒感染,生殖器皰疹和帶狀皰疹;靜注或口服給藥治療單純皰疹病毒所致的各種感染、水痘及帶狀皰疹、EB病毒感染、艾滋病患者并發(fā)水痘及帶狀皰疹等。
            【不良反應(yīng)】 本品不良反應(yīng)小,一般情況下耐受性良好。局部用藥有輕度刺激癥狀,靜滴藥液外滲時(shí)可引起局部炎癥和靜脈炎,還可有厭食、惡心、頭痛、皮疹等。少數(shù)病例口服和靜滴給藥時(shí)可引起暫時(shí)性腎功能損傷,出現(xiàn)血中尿素氮和肌酐短暫升高。
            ☆ ☆考點(diǎn)3:阿糖腺苷(Ara-A)
            【藥動(dòng)學(xué)】 本品在體內(nèi)迅速脫氨形成阿糖次黃嘌呤核苷,可廣泛分布于各組織,在肝、腎、脾中的藥物濃度較高,腦及腦脊液中的藥物濃度也較高,約為血藥濃度的1/3.主要以代謝物的形式經(jīng)腎臟排泄。阿糖次黃嘌呤核苷的t1/2約為3h.
            【藥理作用】 本品在體內(nèi)被代謝為阿糖次黃嘌呤核苷,兩者在胸苷激酶的作用下轉(zhuǎn)化為三磷酸活性體,進(jìn)而抑制病毒DNA的復(fù)制,在抑制病毒DNA聚合酶方面起協(xié)同作用。本品可以抑制單純皰疹病毒(HSV),但對(duì)巨細(xì)胞病毒(CMV)無(wú)效。[醫(yī)學(xué) 教育網(wǎng) 搜集整理]
            【臨床應(yīng)用】 主要用于HSV腦炎、角膜炎,新生兒?jiǎn)渭儼捳?,艾滋病患者合并帶狀皰疹等?BR>    【不良反應(yīng)】 常見有惡心、嘔吐、厭食、腹瀉等胃腸道反應(yīng);有骨髓抑制作用,可見白細(xì)胞和血小板減少;偶見震顫、眩暈、共濟(jì)失調(diào)等神經(jīng)方面的反應(yīng)。
            ☆ ☆考點(diǎn)4:碘苷(皰疹凈,IDU)
            【藥動(dòng)學(xué)】 口服或非血管注射時(shí)無(wú)效,靜注給藥后在體內(nèi)很快被核苷酶代謝為碘尿嘧啶和碘化物,t1/2約為30min.本品在正常情況下難以進(jìn)入腦脊液,但在腦膜炎癥時(shí),腦脊液中可有較高濃度。主要局部應(yīng)用。
            【藥理作用】 本品在體內(nèi)磷酸化后,競(jìng)爭(zhēng)性抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶,阻礙病毒的DNA合成,還以假性底物取代胸腺嘧啶核苷酸進(jìn)入病毒DNA,導(dǎo)致翻譯錯(cuò)誤,干擾病毒的復(fù)制,降低其感染力。
            對(duì)于單純皰疹病毒及牛痘病毒等:DNA病毒均有效,對(duì)流感病毒、副流感病毒、??桑‥CHO)病毒等RNA病毒無(wú)效。
            【臨床應(yīng)用】 局部用于治療眼部或皮膚皰疹病毒和牛痘病毒感染,對(duì)急性上皮性皰疹性角膜炎療效顯著,對(duì)皰疹性角膜、虹膜炎無(wú)效。
            【不良反應(yīng)】 主要有刺激、疼痛、眼瞼過(guò)敏、角膜損傷等。局部應(yīng)用不宜超過(guò)3~4天,以免引起接觸性皮炎。此外還可抑制骨髓,有致畸和致突變作用等。
            【禁忌證】 孕婦忌用。
            ☆☆☆☆考點(diǎn)5:金剛烷胺
            【藥動(dòng)學(xué)】 本品口服吸收完全,口服給藥后3~4h血藥濃度達(dá)到峰值,在體內(nèi)不被代謝,約90%的藥物以原形自腎臟排泄,t1/2為12~17h.易透過(guò)生物膜,在腦脊液中的濃度為血漿濃度的60%.
            【藥理作用】 本品主要通過(guò)阻止病毒脫殼,抑制病毒核酸釋入胞漿的過(guò)程,從而抑制甲型流感病毒在早期的復(fù)制和增殖。
            【臨床應(yīng)用】 主要用于亞洲甲型流感的預(yù)防和治療。于感染早期用藥能縮短病程,減輕癥狀,并有明顯的退熱作用。本品還能抗震顫麻痹。
            【不良反應(yīng)】 常見頭痛、興奮、失眠、震顫、共濟(jì)失調(diào)、語(yǔ)言不清等中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng);此外還有惡心、嘔吐、腹瀉、厭食等胃腸道反應(yīng)。嚴(yán)重者可出現(xiàn)神經(jīng)錯(cuò)亂、癲癇樣癥狀,甚至昏迷。
            【禁忌證】 本品有致畸作用,孕婦、癲癇病及精神病患者禁用。