1.( )能夠減少或消除實施可能會帶來的更大隱患的預(yù)防/糾正性更改的機會。
A.FMAE
B.FMEA
C.FEMA
D.FAME
2.即使產(chǎn)品/過程看起來完全相同,也不能將一個小組FMEA的評分結(jié)果與另一個小組FMEA的評分結(jié)果進(jìn)行比較,因為每個小組的( )是不同的,因而各自的評分必然是不同的。
A.人員
B.過程
C.方式
D.環(huán)境
3.FMEA由( )的:廠程師開始啟動,而責(zé)任單位可能是組織或供方。
A.責(zé)任單位
B.顧客
C.業(yè)主
D.設(shè)備制造商
4.( )比“完好率”能更好地評價設(shè)備實際所發(fā)揮的效能。
A.可利用率
B.成品率
C.設(shè)備總效率
D.運行效率
5.設(shè)備總效率=可利用率×( )×成品率。
A.完好率
B.不合格率
C.運行效率
D.成品占有率
6.( )是發(fā)揮設(shè)備效能,使產(chǎn)品特性符合規(guī)定要求的重要基礎(chǔ)。
A.工裝管理
B.工藝裝備
C.工藝管理
D.工裝控制
7.保持( )是實現(xiàn)產(chǎn)品符合性質(zhì)量的前提。
A.工裝能力
B.工裝管理
C.工藝裝備
D.工藝設(shè)備
8.不屬于對設(shè)備制造的過程監(jiān)視和測量的檢驗和試驗階段的是( )。
A.進(jìn)貨檢驗和試驗
B.最終檢驗和試驗
C.過程檢驗和試驗
D.設(shè)備檢驗和試驗
9.( )是對已認(rèn)可過程的監(jiān)控,目的是判斷過程是否正常(穩(wěn)定),如有異常應(yīng)考慮實施反應(yīng)計劃(如隔離零件、調(diào)整過程參數(shù)和停止工序),以保證檢驗和試驗過程的正常穩(wěn)定。
A.檢驗
B.首檢
C.巡檢
D.試驗
10.( )是通過提供客觀證據(jù)對規(guī)定要求已得到滿足的認(rèn)定。
A.鑒定
B.檢驗
C.驗證
D.驗收
答案:1.B 2.D 3.A 4.C 5.C 6.B 7.A 8.D 9.C 10.C
A.FMAE
B.FMEA
C.FEMA
D.FAME
2.即使產(chǎn)品/過程看起來完全相同,也不能將一個小組FMEA的評分結(jié)果與另一個小組FMEA的評分結(jié)果進(jìn)行比較,因為每個小組的( )是不同的,因而各自的評分必然是不同的。
A.人員
B.過程
C.方式
D.環(huán)境
3.FMEA由( )的:廠程師開始啟動,而責(zé)任單位可能是組織或供方。
A.責(zé)任單位
B.顧客
C.業(yè)主
D.設(shè)備制造商
4.( )比“完好率”能更好地評價設(shè)備實際所發(fā)揮的效能。
A.可利用率
B.成品率
C.設(shè)備總效率
D.運行效率
5.設(shè)備總效率=可利用率×( )×成品率。
A.完好率
B.不合格率
C.運行效率
D.成品占有率
6.( )是發(fā)揮設(shè)備效能,使產(chǎn)品特性符合規(guī)定要求的重要基礎(chǔ)。
A.工裝管理
B.工藝裝備
C.工藝管理
D.工裝控制
7.保持( )是實現(xiàn)產(chǎn)品符合性質(zhì)量的前提。
A.工裝能力
B.工裝管理
C.工藝裝備
D.工藝設(shè)備
8.不屬于對設(shè)備制造的過程監(jiān)視和測量的檢驗和試驗階段的是( )。
A.進(jìn)貨檢驗和試驗
B.最終檢驗和試驗
C.過程檢驗和試驗
D.設(shè)備檢驗和試驗
9.( )是對已認(rèn)可過程的監(jiān)控,目的是判斷過程是否正常(穩(wěn)定),如有異常應(yīng)考慮實施反應(yīng)計劃(如隔離零件、調(diào)整過程參數(shù)和停止工序),以保證檢驗和試驗過程的正常穩(wěn)定。
A.檢驗
B.首檢
C.巡檢
D.試驗
10.( )是通過提供客觀證據(jù)對規(guī)定要求已得到滿足的認(rèn)定。
A.鑒定
B.檢驗
C.驗證
D.驗收
答案:1.B 2.D 3.A 4.C 5.C 6.B 7.A 8.D 9.C 10.C