藥動學如下：
    分別在大鼠、犬及人體進行試驗。大鼠和犬以碳-14標記的本品，經(jīng)口給藥，2小時后血漿放射性達峰值。生物利用率大鼠為25％，犬為5％。關于組織分布，給藥1小時后可見小腸和肝臟的放射性。將碳-14標記的本品經(jīng)口給予妊娠雌鼠，向胎仔轉(zhuǎn)移的放射性很低。給予哺乳雌鼠，乳汁中的放射性幾乎與血漿中一樣。關于本品的代謝是通過側(cè)鏈的氧化及酯的水解等各種形式參與的。大鼠經(jīng)口給予碳-14標記的本品，120小時內(nèi)主要由糞便排出，尿中只排出2％。即使連續(xù)給藥也未見器官及組織中的蓄積性。
    健康人口服本品2小時后達血漿峰值，口服劑量10～40mg，其血漿峰值及AUC呈與劑量成比例增加的劑量相關性。
    血漿與尿中的代謝產(chǎn)物，人體與動物之間未見顯著差異。將本品單次給予腎功能障礙的高血壓患者，其血漿中原形藥物的藥動學參數(shù)與原發(fā)性高血壓患者相同。