二、抽樣檢驗(yàn)方法
抽樣檢驗(yàn)是外貿(mào)出口商品質(zhì)量檢驗(yàn)中使用最多的形式，我國(guó)至今已制定的抽樣方法標(biāo)準(zhǔn)有：
GBl0lll利用隨機(jī)數(shù)進(jìn)行隨機(jī)抽樣的方法;GBl3393抽樣檢查原則;GB6378不合格品率的計(jì)量抽樣檢查程序及圖表(對(duì)應(yīng)于ISO3951);GB8051計(jì)數(shù)型序貫抽樣檢驗(yàn)方案等。這些抽樣方法標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范性文件，分別對(duì)企業(yè)抽樣檢驗(yàn)與國(guó)家行業(yè)的質(zhì)量抽樣檢驗(yàn)方法作出明確的規(guī)定，在實(shí)際跟單過(guò)程中需要了解掌握。 (一) 抽樣檢查中的基本術(shù)語(yǔ)(考點(diǎn))
1、批：相同條件下制造出來(lái)的一定數(shù)量的產(chǎn)品，稱(chēng)為“批”。在5M1E(即人、機(jī)、料、法、測(cè)、環(huán))基本相同的生產(chǎn)過(guò)程中連續(xù)生產(chǎn)的一系列批稱(chēng)為連續(xù)批;不能定為連續(xù)批的批稱(chēng)為孤立批。
5M1E”是指：
①人(man)，包括人的質(zhì)量意識(shí)、責(zé)任心、技術(shù)業(yè)務(wù)水平、操作熟練程度、身體條件等。②儀器設(shè)備(machine)，是否已過(guò)檢驗(yàn)和校正，運(yùn)行狀況是否正常，是否有嚴(yán)格的管理和使用制度等等。③材料(material)包括試劑、藥品、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物等是否標(biāo)準(zhǔn)有效。試劑藥品有無(wú)標(biāo)明生產(chǎn)廠(chǎng)家、有效期、含量;實(shí)驗(yàn)動(dòng)物是否明確來(lái)源、種系、等級(jí)、年齡、性別、適應(yīng)、飼養(yǎng)等情況。④測(cè)量(measure)，包括試儀器的精度和測(cè)量方法等，是否有明確規(guī)定，并嚴(yán)格執(zhí)行。⑤方法(method)，包括工藝技術(shù)路線(xiàn)、操作規(guī)程、組織管理方法等是否標(biāo)準(zhǔn)化，規(guī)范化、程序化;崗位責(zé)任制和考核是否健全;⑥環(huán)境(environment)，包括溫度、濕度，含塵量、噪音、震動(dòng)、照明、衛(wèi)生等條件，該控制的條件是否已得到控制
2、單位產(chǎn)品：為實(shí)施抽樣檢查的需要而劃分的基本單位稱(chēng)為單位產(chǎn)品。
3、批量和樣本大?。号渴侵概邪膯挝划a(chǎn)品個(gè)數(shù)，以N表示。樣本大小是指隨機(jī)抽取的樣本中單位產(chǎn)品個(gè)數(shù)，以n表示。
4、樣本和樣本單位：從檢查批中抽取用于檢查的單位產(chǎn)品稱(chēng)為樣本單位。而樣本單位的全體則稱(chēng)為樣本。樣本大小則是指樣本中所包含的樣本單位數(shù)量。
5、合格質(zhì)量水平(AQL)和不合格質(zhì)量水平(RQL)：在抽樣檢查中，認(rèn)為可以接受的連續(xù)提交檢查批的過(guò)程平均上限值，稱(chēng)為合格質(zhì)量水平。而過(guò)程平均是指一系列初次提交檢查批的平均質(zhì)量，它用每百單位產(chǎn)品不合格品數(shù)或每百單位產(chǎn)品不合格數(shù)表示;具體數(shù)值由產(chǎn)需雙方協(xié)商確定，一般由AQL符號(hào)表示;在抽樣檢查中，認(rèn)為不可接受的批質(zhì)量下限值，稱(chēng)為不合格質(zhì)量水平，用RQL符號(hào)表示。
6、檢查和檢查水平(IL)：用測(cè)量、試驗(yàn)或其他方法，把單位產(chǎn)品與技術(shù)要求對(duì)比的過(guò)程稱(chēng)為檢查。檢查有正常檢查、加嚴(yán)檢查和放寬檢查等。
7、兩類(lèi)風(fēng)險(xiǎn)a和β：因抽樣檢驗(yàn)隨機(jī)性，將本來(lái)合格的批，誤判為拒收的概率，這對(duì)生產(chǎn)方是不利的，因此稱(chēng)為第1類(lèi)風(fēng)險(xiǎn)或生產(chǎn)方風(fēng)險(xiǎn)，以a表示;而本來(lái)不合格的批，也有可能誤判為可接受，將對(duì)使用方產(chǎn)生不利，該概率稱(chēng)為第II類(lèi)風(fēng)險(xiǎn)或使用方風(fēng)險(xiǎn)，以β表示。
8、抽樣檢查方案
樣本大小或樣本大小系列和判定數(shù)組結(jié)合在一起，稱(chēng)為抽樣方案。而判定數(shù)組是指由合格判定數(shù)系列和不合格判定數(shù)或合格判定數(shù)系列和不合格判定數(shù)系列結(jié)合在一起。
抽樣方案有一次、二次和五次抽樣方案。
一次抽樣方案是指由樣本大小n和判定數(shù)組(Ac 、Re)結(jié)合在一起組成的抽樣方案。
Ac為合格判定數(shù)。判定批合格時(shí)，樣本中所含不合格品(d)的數(shù)稱(chēng)為合格判定數(shù)，又稱(chēng)接收數(shù)(d≤Ac)。
Re為不合格判定數(shù)，是判定批不合格時(shí)，樣本中所含不合格品的最小數(shù)，又稱(chēng)拒收數(shù)(d≥Re)。
二次抽樣方案是指由第一樣本大小n1，第二樣本大小n2，…和判定數(shù)組(Ac1;Ac2，Re1;Re2)結(jié)合在一起組成的抽樣方案。
五次抽樣方案則是指由第一樣本大小n1，，第二樣本大小n2，…第五樣本大小n5和判定數(shù)組
(A1，A2，A3，A4，A5，R1，R2，R3，R4，R5)結(jié)合在一起組成的抽樣方案。
抽樣檢驗(yàn)是外貿(mào)出口商品質(zhì)量檢驗(yàn)中使用最多的形式，我國(guó)至今已制定的抽樣方法標(biāo)準(zhǔn)有：
GBl0lll利用隨機(jī)數(shù)進(jìn)行隨機(jī)抽樣的方法;GBl3393抽樣檢查原則;GB6378不合格品率的計(jì)量抽樣檢查程序及圖表(對(duì)應(yīng)于ISO3951);GB8051計(jì)數(shù)型序貫抽樣檢驗(yàn)方案等。這些抽樣方法標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范性文件，分別對(duì)企業(yè)抽樣檢驗(yàn)與國(guó)家行業(yè)的質(zhì)量抽樣檢驗(yàn)方法作出明確的規(guī)定，在實(shí)際跟單過(guò)程中需要了解掌握。 (一) 抽樣檢查中的基本術(shù)語(yǔ)(考點(diǎn))
1、批：相同條件下制造出來(lái)的一定數(shù)量的產(chǎn)品，稱(chēng)為“批”。在5M1E(即人、機(jī)、料、法、測(cè)、環(huán))基本相同的生產(chǎn)過(guò)程中連續(xù)生產(chǎn)的一系列批稱(chēng)為連續(xù)批;不能定為連續(xù)批的批稱(chēng)為孤立批。
5M1E”是指：
①人(man)，包括人的質(zhì)量意識(shí)、責(zé)任心、技術(shù)業(yè)務(wù)水平、操作熟練程度、身體條件等。②儀器設(shè)備(machine)，是否已過(guò)檢驗(yàn)和校正，運(yùn)行狀況是否正常，是否有嚴(yán)格的管理和使用制度等等。③材料(material)包括試劑、藥品、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物等是否標(biāo)準(zhǔn)有效。試劑藥品有無(wú)標(biāo)明生產(chǎn)廠(chǎng)家、有效期、含量;實(shí)驗(yàn)動(dòng)物是否明確來(lái)源、種系、等級(jí)、年齡、性別、適應(yīng)、飼養(yǎng)等情況。④測(cè)量(measure)，包括試儀器的精度和測(cè)量方法等，是否有明確規(guī)定，并嚴(yán)格執(zhí)行。⑤方法(method)，包括工藝技術(shù)路線(xiàn)、操作規(guī)程、組織管理方法等是否標(biāo)準(zhǔn)化，規(guī)范化、程序化;崗位責(zé)任制和考核是否健全;⑥環(huán)境(environment)，包括溫度、濕度，含塵量、噪音、震動(dòng)、照明、衛(wèi)生等條件，該控制的條件是否已得到控制
2、單位產(chǎn)品：為實(shí)施抽樣檢查的需要而劃分的基本單位稱(chēng)為單位產(chǎn)品。
3、批量和樣本大?。号渴侵概邪膯挝划a(chǎn)品個(gè)數(shù)，以N表示。樣本大小是指隨機(jī)抽取的樣本中單位產(chǎn)品個(gè)數(shù)，以n表示。
4、樣本和樣本單位：從檢查批中抽取用于檢查的單位產(chǎn)品稱(chēng)為樣本單位。而樣本單位的全體則稱(chēng)為樣本。樣本大小則是指樣本中所包含的樣本單位數(shù)量。
5、合格質(zhì)量水平(AQL)和不合格質(zhì)量水平(RQL)：在抽樣檢查中，認(rèn)為可以接受的連續(xù)提交檢查批的過(guò)程平均上限值，稱(chēng)為合格質(zhì)量水平。而過(guò)程平均是指一系列初次提交檢查批的平均質(zhì)量，它用每百單位產(chǎn)品不合格品數(shù)或每百單位產(chǎn)品不合格數(shù)表示;具體數(shù)值由產(chǎn)需雙方協(xié)商確定，一般由AQL符號(hào)表示;在抽樣檢查中，認(rèn)為不可接受的批質(zhì)量下限值，稱(chēng)為不合格質(zhì)量水平，用RQL符號(hào)表示。
6、檢查和檢查水平(IL)：用測(cè)量、試驗(yàn)或其他方法，把單位產(chǎn)品與技術(shù)要求對(duì)比的過(guò)程稱(chēng)為檢查。檢查有正常檢查、加嚴(yán)檢查和放寬檢查等。
7、兩類(lèi)風(fēng)險(xiǎn)a和β：因抽樣檢驗(yàn)隨機(jī)性，將本來(lái)合格的批，誤判為拒收的概率，這對(duì)生產(chǎn)方是不利的，因此稱(chēng)為第1類(lèi)風(fēng)險(xiǎn)或生產(chǎn)方風(fēng)險(xiǎn)，以a表示;而本來(lái)不合格的批，也有可能誤判為可接受，將對(duì)使用方產(chǎn)生不利，該概率稱(chēng)為第II類(lèi)風(fēng)險(xiǎn)或使用方風(fēng)險(xiǎn)，以β表示。
8、抽樣檢查方案
樣本大小或樣本大小系列和判定數(shù)組結(jié)合在一起，稱(chēng)為抽樣方案。而判定數(shù)組是指由合格判定數(shù)系列和不合格判定數(shù)或合格判定數(shù)系列和不合格判定數(shù)系列結(jié)合在一起。
抽樣方案有一次、二次和五次抽樣方案。
一次抽樣方案是指由樣本大小n和判定數(shù)組(Ac 、Re)結(jié)合在一起組成的抽樣方案。
Ac為合格判定數(shù)。判定批合格時(shí)，樣本中所含不合格品(d)的數(shù)稱(chēng)為合格判定數(shù)，又稱(chēng)接收數(shù)(d≤Ac)。
Re為不合格判定數(shù)，是判定批不合格時(shí)，樣本中所含不合格品的最小數(shù)，又稱(chēng)拒收數(shù)(d≥Re)。
二次抽樣方案是指由第一樣本大小n1，第二樣本大小n2，…和判定數(shù)組(Ac1;Ac2，Re1;Re2)結(jié)合在一起組成的抽樣方案。
五次抽樣方案則是指由第一樣本大小n1，，第二樣本大小n2，…第五樣本大小n5和判定數(shù)組
(A1，A2，A3，A4，A5，R1，R2，R3，R4，R5)結(jié)合在一起組成的抽樣方案。