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        臨床醫(yī)學診斷基礎:先天性非溶血性黃疸的分類

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        1.Gilbert綜合征:由于肝細胞攝取非結合膽紅素功能障礙及微粒體內葡萄糖醛酸轉移酶不足,導致血中非結合膽紅素增高而出現(xiàn)黃疸。這類病人除黃疸外癥狀不多,肝功能正常。
            2.Crigler-Najjar綜合征:由于肝細胞缺乏葡萄糖醛酸轉移酶,致不能形成結合膽紅素,致血中非結合膽紅素增多而出現(xiàn)黃疸,可產(chǎn)生膽紅素腦病,見于新生兒,預后差。
            3.Rotor綜合征:是由于肝細胞對攝取非結合膽紅素和排泄結合膽紅素存在先天性障礙致血中膽紅素增高而出現(xiàn)黃疸。
            4.Dubin-Johnson綜合征:系由于肝細胞對結合膽紅素及某些陰離子向毛細膽管排泄發(fā)生障礙,致血清結合膽紅素增加而發(fā)生的黃疸。