進(jìn)出口藥品管理
主管部門:國家食品藥品監(jiān)督管理局
進(jìn)出口藥品實(shí)行分類和目錄管理,進(jìn)出口藥品從管理角度可分為進(jìn)出口麻醉藥品、進(jìn)出口精神藥品及進(jìn)口一般藥品。
(一)精神藥品進(jìn)出口管理范圍及報(bào)關(guān)規(guī)范
《精神藥品管制品種目錄》所列藥品進(jìn)出口時(shí),貨物所有人或其合法代理人在辦理進(jìn)出口報(bào)關(guān)手續(xù)前,均須取得國家食品藥品監(jiān)督管理局核發(fā)的《精神藥品進(jìn)出口準(zhǔn)許證》,《準(zhǔn)許證》實(shí)行“一批一證”制度。
(二)麻醉藥品進(jìn)出口管理范圍及報(bào)關(guān)規(guī)范
任何單位以任何方式進(jìn)出口列入《麻醉藥品管制品種目錄》的藥品,不論何種用途,均須取得國家食品藥品監(jiān)督管理局核發(fā)的《麻醉藥品進(jìn)出口準(zhǔn)許證》,《準(zhǔn)許證》實(shí)行“一批一證”制度。
(三)一般藥品進(jìn)口管理范圍及報(bào)關(guān)規(guī)范
1.國家對一般藥品進(jìn)口的管理實(shí)行目錄管理。國家食品藥品監(jiān)督管理局授權(quán)的口岸藥品檢驗(yàn)所以簽發(fā)進(jìn)口藥品單的形式對列入目錄管理的商品實(shí)行進(jìn)口限制管理。
2.向海關(guān)申報(bào)進(jìn)口列入《進(jìn)口藥品目錄》中的藥品,應(yīng)向海關(guān)提交《進(jìn)口藥品單》。
3.進(jìn)口藥品單僅限在該單注明的口岸海關(guān)使用,并實(shí)行“一批一證”制度。一般藥品出口目前暫無特殊規(guī)定。
主管部門:國家食品藥品監(jiān)督管理局
進(jìn)出口藥品實(shí)行分類和目錄管理,進(jìn)出口藥品從管理角度可分為進(jìn)出口麻醉藥品、進(jìn)出口精神藥品及進(jìn)口一般藥品。
(一)精神藥品進(jìn)出口管理范圍及報(bào)關(guān)規(guī)范
《精神藥品管制品種目錄》所列藥品進(jìn)出口時(shí),貨物所有人或其合法代理人在辦理進(jìn)出口報(bào)關(guān)手續(xù)前,均須取得國家食品藥品監(jiān)督管理局核發(fā)的《精神藥品進(jìn)出口準(zhǔn)許證》,《準(zhǔn)許證》實(shí)行“一批一證”制度。
(二)麻醉藥品進(jìn)出口管理范圍及報(bào)關(guān)規(guī)范
任何單位以任何方式進(jìn)出口列入《麻醉藥品管制品種目錄》的藥品,不論何種用途,均須取得國家食品藥品監(jiān)督管理局核發(fā)的《麻醉藥品進(jìn)出口準(zhǔn)許證》,《準(zhǔn)許證》實(shí)行“一批一證”制度。
(三)一般藥品進(jìn)口管理范圍及報(bào)關(guān)規(guī)范
1.國家對一般藥品進(jìn)口的管理實(shí)行目錄管理。國家食品藥品監(jiān)督管理局授權(quán)的口岸藥品檢驗(yàn)所以簽發(fā)進(jìn)口藥品單的形式對列入目錄管理的商品實(shí)行進(jìn)口限制管理。
2.向海關(guān)申報(bào)進(jìn)口列入《進(jìn)口藥品目錄》中的藥品,應(yīng)向海關(guān)提交《進(jìn)口藥品單》。
3.進(jìn)口藥品單僅限在該單注明的口岸海關(guān)使用,并實(shí)行“一批一證”制度。一般藥品出口目前暫無特殊規(guī)定。