腎小管主動(dòng)分泌方式兩個(gè)主動(dòng)分泌通道,弱酸性通道、弱堿性通道,分別由兩種載體轉(zhuǎn)運(yùn)。
同類藥物之間可能有競(jìng)爭(zhēng)性抑制現(xiàn)象。如丙磺舒抑制青霉素醫(yī)`學(xué)教育網(wǎng)搜集整理的主動(dòng)分泌,使后者的排泄減慢,藥效延長(zhǎng)并增強(qiáng)。
重吸收:
藥物→腎小球?yàn)V過、腎小管分泌→腎小管內(nèi)→隨尿液的濃縮被重醫(yī)`學(xué)教育網(wǎng)搜集整理吸收。重吸收是被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過程。
其重吸收有主動(dòng)和被動(dòng)兩種類型。大多數(shù)藥物主要是被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn),其重吸收程度取決于藥物的脂溶性和解離度。
堿化尿液使酸性藥物在尿中離子化,酸化尿液則使堿性藥物在尿中離子化,利用離子障原理阻止藥物的再吸收醫(yī)`學(xué)教育網(wǎng)搜集整理,加速其排泄,這是藥物中毒常用的解毒方法。
藥物經(jīng)腎排泄受腎功能狀態(tài)的影響。腎功醫(yī)`學(xué)教育網(wǎng)搜集整理能低下時(shí),藥物自腎排泄變慢,容易蓄積中毒,此時(shí)應(yīng)該相應(yīng)降低藥物的劑量或延長(zhǎng)給藥間隔時(shí)間,尤其對(duì)排泄較慢的藥物應(yīng)特別注意。
同類藥物之間可能有競(jìng)爭(zhēng)性抑制現(xiàn)象。如丙磺舒抑制青霉素醫(yī)`學(xué)教育網(wǎng)搜集整理的主動(dòng)分泌,使后者的排泄減慢,藥效延長(zhǎng)并增強(qiáng)。
重吸收:
藥物→腎小球?yàn)V過、腎小管分泌→腎小管內(nèi)→隨尿液的濃縮被重醫(yī)`學(xué)教育網(wǎng)搜集整理吸收。重吸收是被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過程。
其重吸收有主動(dòng)和被動(dòng)兩種類型。大多數(shù)藥物主要是被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn),其重吸收程度取決于藥物的脂溶性和解離度。
堿化尿液使酸性藥物在尿中離子化,酸化尿液則使堿性藥物在尿中離子化,利用離子障原理阻止藥物的再吸收醫(yī)`學(xué)教育網(wǎng)搜集整理,加速其排泄,這是藥物中毒常用的解毒方法。
藥物經(jīng)腎排泄受腎功能狀態(tài)的影響。腎功醫(yī)`學(xué)教育網(wǎng)搜集整理能低下時(shí),藥物自腎排泄變慢,容易蓄積中毒,此時(shí)應(yīng)該相應(yīng)降低藥物的劑量或延長(zhǎng)給藥間隔時(shí)間,尤其對(duì)排泄較慢的藥物應(yīng)特別注意。