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    藥品包裝的管理
    1.直接接觸藥品的包裝材料和容器的標(biāo)準(zhǔn)及注冊(cè)
    (1)必須符合藥用要求和保障人體健康、安全的標(biāo)準(zhǔn)。
    (2)經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)注冊(cè)。
    例：根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》，藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的直接接觸藥品的包裝材料，必須(A B C)
    A.符合藥用要求
    B.符合保障人體健康和安全的標(biāo)準(zhǔn)
    C.經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)注冊(cè)
    D. 經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)公布的品種
    E.經(jīng)省級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)注冊(cè)
    (08年考試題X型題)
    2.中藥飲片包裝及標(biāo)簽
    (1)應(yīng)當(dāng)選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)的包裝材料和容器;
    (2)中藥飲片包裝標(biāo)簽必須注明：品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期，實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片還必須注明藥品批準(zhǔn)文號(hào)。
    例：根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》，中藥飲片的標(biāo)簽不須注明的內(nèi)容是(D)
    A.品名 B.產(chǎn)地 C.產(chǎn)品批號(hào) D.有效期限 E.生產(chǎn)日期
    (08年考試題A型題)
    3.藥品包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)印制及藥品商品名稱
    藥品包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)印制：必須依照《藥品管理法》第五十四條(主要是印制的內(nèi)容)和國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)(內(nèi)容、格式)的規(guī)定印制。藥品商品名稱應(yīng)當(dāng)符合國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)的規(guī)定。
    4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)
    (1)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑所使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器、制劑的標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)應(yīng)當(dāng)符合《藥品管理法》的有關(guān)規(guī)定。
    (2)經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)。