1．多數(shù)藥按簡(jiǎn)單擴(kuò)散進(jìn)入（吸收）：
    （1）影響擴(kuò)散速度的因素：1）膜的性質(zhì)，面積及膜兩側(cè)的濃度梯度，2）藥物的性質(zhì)，分子量小的（200D以下），脂溶性大的（油水分布系數(shù)大的），極性小的（不易離子化的）藥較易通過(guò)。
    （2）吸收分布：排泄的一個(gè)可變因素，與環(huán)境的酸堿度有關(guān)。
    （3）離子障現(xiàn)象：非離子型藥可自由穿透，而離子型藥被限制在膜的一側(cè)。離子障與吸收有關(guān)，可以理解為“酸酸易吸收，酸堿難吸收”。如弱酸性藥在胃液中非離子型多，在胃中即可被吸收。弱堿性藥在酸性胃液中離子型多，主要在小腸吸收。
    2．少數(shù)藥按主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)而吸收：特點(diǎn)：1）與正常代謝物相似的藥物，如5-氟尿嘧啶、甲基多巴等；2）靠載體主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)而吸收的；3）對(duì)藥物在體內(nèi)分布及腎排泄關(guān)系密切。
    3．易化擴(kuò)散是靠載體順濃度梯度跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)方式：如葡萄糖的吸收，吸收速度較快。
    4．吞噬作用：如維生素和蛋白質(zhì)。