以下是為大家整理的關(guān)于《高二伴性遺傳生物知識(shí)點(diǎn)》，供大家學(xué)習(xí)參考！
    高二伴性遺傳生物知識(shí)點(diǎn)
    伴性遺傳生物知識(shí)點(diǎn)概念：伴性遺傳——此類性狀的遺傳控制基因位于性染色體上，因而總是與性別相關(guān)聯(lián)。
    類型：X染色體顯性遺傳：抗維生素D佝僂病等
    X染色體隱性遺傳：人類紅綠色盲、血友病
    Y染色體遺傳：人類毛耳現(xiàn)象
    一、X染色體隱性遺傳：如人類紅綠色盲
    1、致病基因Xa 正?；颍篨A
    2、患者：男性XaY 女性XaXa
    正常：男性XAY 女性 XAXA XAXa(攜帶者)
    3、遺傳特點(diǎn)：
    (1)人群中發(fā)病人數(shù)男性大于女性
    (2)隔代遺傳現(xiàn)象
    (3)交叉遺傳現(xiàn)象：男性→女性→男性
    二、X染色體顯性遺傳：如抗維生素D佝僂病
    1、致病基因XA 正常基因：Xa
    2、患者：男性XAY 女性XAXA XAXa
    正常：男性XaY 女性XaXa
    3、遺傳特點(diǎn)：
    (1)人群中發(fā)病人數(shù)女性大于男性
    (2)連續(xù)遺傳現(xiàn)象
    (3)交叉遺傳現(xiàn)象：男性→女性→男性
    三、Y染色體遺傳：人類毛耳現(xiàn)象
    遺傳特點(diǎn)：基因位于Y染色體上，僅在男性個(gè)體中遺傳
    四、性別類型：
    XY型：XX雌性 XY雄性————大多數(shù)高等生物：人類、動(dòng)物、高等植物
    XW型：ZZ雄性 ZW雌性————鳥類、蠶、蛾蝶類
    五、遺傳病類型的鑒別：
    (一)先判斷顯性、隱性遺傳：
    父母無(wú)病，子女有病——隱性遺傳(無(wú)中生有)
    隔代遺傳現(xiàn)象——隱性遺傳
    父母有病，子女無(wú)病——顯性遺傳(有中生無(wú))
    連續(xù)遺傳、世代遺傳——顯性遺傳
    (二)再判斷常、性染色體遺傳：
    1、父母無(wú)病，女兒有病——常、隱性遺傳
    2、已知隱性遺傳，母病兒子正?！！㈦[性遺傳
    3、已知顯性遺傳，父病女兒正?！?、顯性遺傳
    4、
    (三)在完成(一)的判斷后，用假設(shè)法來(lái)推斷