雜質和雜質的限量檢查
    ● 藥物純度
    指藥物純凈程度，反映了藥物質量的優(yōu)劣，含有雜質是影響藥物純度的主要因素。
    ● 雜質：
    1.有毒副作用的物質
    2.本身無毒副作用，但影響藥物的穩(wěn)定性和療效的物質
    考點1：雜質的來源
    1.生產(chǎn)過程中引入：(1)原料、反應中間體及副產(chǎn)物
    (2)試劑、溶劑、催化劑類
    (3)生產(chǎn)中所用金屬器皿、裝置以及其他不耐酸、堿的金屬工具所帶來的雜質
    2.貯藏過程中產(chǎn)生：水解、氧化、分解、異構化、晶型轉變、聚合、潮解和發(fā)霉等
    ● 雜質的分類：
    藥物中的雜質按來源分為
    一般雜質：指在自然界中分布較廣泛，在多種藥物的生產(chǎn)和貯藏過程中容易引入的雜質
    如氯化物、硫酸鹽、鐵鹽、重金屬、砷鹽、酸、堿、水分、易炭化物、熾灼殘渣等。
    一般雜質其檢查方法收載在中國藥典的附錄中。
    特殊雜質：指某一個或某一類藥物的生產(chǎn)或貯藏過程中引入的雜質，如阿司匹林中的游離水楊酸、異煙肼中的游離肼、甾體激素中的其他甾體。
    特殊雜質檢查方法收載在中國藥典正文各藥品的質量標準中。
    按結構分為：無機雜質、有機雜質
    按是否有害分為：普通雜質、毒性雜質
    考點2：雜質的限量檢查(重要!必考)
    雜質限量：指藥物中允許雜質存在的量，通常用百分之幾或百萬分之幾(ppm)來表示
    S：供試品的量，C：雜質標準溶液的濃度，V：雜質標準溶液的體積，L：雜質限量
    06-09試題分析
    雜質限量檢查，計算題(06、07、08)
    檢查某藥物中的重金屬，稱取供試品2g，依法檢查，與標準鉛溶液(每1ml相當于l0μg的Pb)2 ml用同法制成的對照液比較，不得更深。重金屬的限量是(　)
    A.0.Ol%
    B.0.005%
    C.0.002%
    D.0.001%
    E.0.0005%
    『正確答案』D
    『答案解析』已知供試品的量、對照品的濃度、體積，求雜質限量。S=2g=2*106ug，C=10ug/ml，V=2ml。L=C*V/S=10*2*100/2*106%=0.001%。
    檢查溴化鈉中的砷鹽，規(guī)定含砷量不得過0.0004%，取標準砷溶液2.0ml(每1ml相當于1μg的As)制備標準砷斑，應取供試品(　)
    A.0.1g
    B.O.2g
    C.O.5g
    D.1.0g
    E.2.0g
    『正確答案』C
    『答案解析』已知限量、濃度、體積求供試品的量，L=0.0004%，V=2ml，C=1ug/ml。S=C*V/L=1*2/0.000004=0.5*106ug=0.5g
    磷酸可待因中嗎啡的檢查方法為：取供試品0.10g，加鹽酸溶液溶解使成5ml，加亞硝酸鈉試液2ml，放置15分鐘，加氨試液3ml，所顯顏色與嗎啡溶液(取無水嗎啡2.0mg，加鹽酸溶液溶解使成1OOml)5.0ml用同一方法制成的對照液比較，不得更深。嗎啡的限量應為(　)
    A.1%
    B.0.2%
    C.0.1%
    D.0.012%
    E.0.001%
    『正確答案』C
    『答案解析』S=0.1g=100mg，C=2.0mg/100ml=0.02mg/ml，V=5ml。L=C*V/S=(0.02*5*100/100)%=0.1%。