第一章 藥典的知識(shí)
第一節(jié) 國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)
一、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂
國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是國(guó)家為保證藥品質(zhì)量所制定的關(guān)于藥品的質(zhì)量指標(biāo)、檢驗(yàn)方法以及生產(chǎn)工藝的技術(shù)要求，是藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、檢驗(yàn)和藥品監(jiān)管管理部門共同遵循的法定依據(jù)。
我國(guó)現(xiàn)行的藥品標(biāo)準(zhǔn)有：國(guó)家藥典(中國(guó)藥典)、局標(biāo)準(zhǔn)(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品標(biāo)準(zhǔn))。
制訂藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的原則：
1、堅(jiān)持質(zhì)量第一的原則。
2、制訂質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要有針對(duì)性。
3、檢驗(yàn)方法的選擇應(yīng)“準(zhǔn)確，靈敏，簡(jiǎn)便，快速”的原則。
4、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)雜質(zhì)中的限度，即保證質(zhì)量和符合生產(chǎn)實(shí)際制訂。
二、國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容
(一)名稱
中文名稱按照《中國(guó)藥品通用名稱》(CADN)命名，是藥品法定名稱。對(duì)屬于某一相同藥效的藥物命名，應(yīng)采用該類藥物的詞干。避免采用有關(guān)解剖學(xué)、生理學(xué)、病理學(xué)、藥理作用或治療學(xué)給患者以暗示的藥名。
英文名按照國(guó)際非專利藥名(INN)確定或拉丁文名。
(二)藥物結(jié)構(gòu)式
(三)分子式和分子量：小數(shù)點(diǎn)后第二位
(四)來(lái)源或化學(xué)名稱
(五)含量或效價(jià)規(guī)定
原料藥——重量百分?jǐn)?shù)
抗生素或生化藥品——效價(jià)單位
制劑——標(biāo)示量百分含量
(六)性狀
1.外觀、臭、味：具有鑒別意義，在一定程度上反映藥物內(nèi)在質(zhì)量
2.溶解度：藥物重要物理性質(zhì)，在質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中用術(shù)語(yǔ)表示，藥典凡例對(duì)術(shù)語(yǔ)有明確規(guī)定。
3.物理常數(shù)：熔點(diǎn)、比旋度、折光率、粘度等
(七)鑒別：鑒別藥物真?zhèn)蔚闹匾罁?jù)，鑒別方法有物理方法、化學(xué)方法和生物學(xué)方法等。
(八)檢查：包括有效性、均一性、純度要求和安全性四個(gè)方面內(nèi)容。
安全性包括無(wú)菌、熱原、細(xì)菌內(nèi)毒素等。
有效性檢查指和療效相關(guān)，但在鑒別、純度檢查和含量測(cè)定中不能有效控制的項(xiàng)目。
均一性主要是檢查制劑的均勻程度。
純度要求是對(duì)藥物中的雜質(zhì)進(jìn)行檢查，一般為限量檢查，不需要測(cè)定其含量。
(九)含量測(cè)定：用規(guī)定方法測(cè)定藥物中有效成分的含量，常用方法有化學(xué)分析法、儀器分析法、生物學(xué)方法和酶化學(xué)方法等。使用化學(xué)分析法、儀器分析法測(cè)定稱為“含量測(cè)定”，結(jié)果一般用含量百分率(%)表示。使用生物學(xué)方法和酶化學(xué)方法測(cè)定稱為“效價(jià)測(cè)定”，結(jié)果一般用效價(jià)單位表示。
(十)類別：主要作用和用途
(十一)貯藏
第二節(jié) 《中華人民共和國(guó)藥典》
一、《中國(guó)藥典》的沿革
建國(guó)以來(lái)，我國(guó)1953年出版第一部《中華人民共和國(guó)藥典》。先后出版了八版藥典為：1953年版、1963年版、1977年版、1985年版、1990年版、1995年版、2000年版、2005年版。
第一部《中國(guó)藥典》1953年版由衛(wèi)生部編印發(fā)行。
第二部《中國(guó)藥典》1963年版。分一、二兩部，各有凡例和有關(guān)的附錄。一部收載中藥材和中藥成方制劑;二部收載化學(xué)藥品。
第八部《中國(guó)藥典》(2005年版)2005年7月1日起正式執(zhí)行。本版藥典分為三部。第一部主要收載中藥材及飲片，第二部主要收載化學(xué)藥品，首次將生物制品單列為一部。
二、《中國(guó)藥典》的基本結(jié)構(gòu)和主要內(nèi)容
中國(guó)藥典的內(nèi)容：凡例、正文、附錄和索引。
(一)凡例
使用藥典的基本原則，具有法定約束力
1～7部分內(nèi)容：全文背誦，考試要點(diǎn)、重點(diǎn)
(二)正文
(三)附錄
制劑通則、通用檢測(cè)方法、生物檢定法、試劑、原子量表
(四)索引部分
中文索引和英文索引
第三節(jié) 主要的外國(guó)藥典
美國(guó)藥典(USP)：由美國(guó)政府所屬美國(guó)藥典委員會(huì)編輯發(fā)行，由凡例、正文、附錄、索引組成。
英國(guó)藥典(BP)：由凡例、正文、附錄、索引組成。部分品種由歐洲藥典轉(zhuǎn)載。
日本藥局方(JP) ：分兩部出版，第一部收載凡例、制劑總則、一般試驗(yàn)方法、醫(yī)藥品各論;第二部收載通則、生藥總則、制劑總則、一般試驗(yàn)方法、醫(yī)藥品各論等。
歐洲藥典(Ph.Eup)：基本組成有凡例、通用分析方法、容器和材料、試劑、正文和索引等。
第一節(jié) 國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)
一、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂
國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是國(guó)家為保證藥品質(zhì)量所制定的關(guān)于藥品的質(zhì)量指標(biāo)、檢驗(yàn)方法以及生產(chǎn)工藝的技術(shù)要求，是藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、檢驗(yàn)和藥品監(jiān)管管理部門共同遵循的法定依據(jù)。
我國(guó)現(xiàn)行的藥品標(biāo)準(zhǔn)有：國(guó)家藥典(中國(guó)藥典)、局標(biāo)準(zhǔn)(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品標(biāo)準(zhǔn))。
制訂藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的原則：
1、堅(jiān)持質(zhì)量第一的原則。
2、制訂質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要有針對(duì)性。
3、檢驗(yàn)方法的選擇應(yīng)“準(zhǔn)確，靈敏，簡(jiǎn)便，快速”的原則。
4、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)雜質(zhì)中的限度，即保證質(zhì)量和符合生產(chǎn)實(shí)際制訂。
二、國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容
(一)名稱
中文名稱按照《中國(guó)藥品通用名稱》(CADN)命名，是藥品法定名稱。對(duì)屬于某一相同藥效的藥物命名，應(yīng)采用該類藥物的詞干。避免采用有關(guān)解剖學(xué)、生理學(xué)、病理學(xué)、藥理作用或治療學(xué)給患者以暗示的藥名。
英文名按照國(guó)際非專利藥名(INN)確定或拉丁文名。
(二)藥物結(jié)構(gòu)式
(三)分子式和分子量：小數(shù)點(diǎn)后第二位
(四)來(lái)源或化學(xué)名稱
(五)含量或效價(jià)規(guī)定
原料藥——重量百分?jǐn)?shù)
抗生素或生化藥品——效價(jià)單位
制劑——標(biāo)示量百分含量
(六)性狀
1.外觀、臭、味：具有鑒別意義，在一定程度上反映藥物內(nèi)在質(zhì)量
2.溶解度：藥物重要物理性質(zhì)，在質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中用術(shù)語(yǔ)表示，藥典凡例對(duì)術(shù)語(yǔ)有明確規(guī)定。
3.物理常數(shù)：熔點(diǎn)、比旋度、折光率、粘度等
(七)鑒別：鑒別藥物真?zhèn)蔚闹匾罁?jù)，鑒別方法有物理方法、化學(xué)方法和生物學(xué)方法等。
(八)檢查：包括有效性、均一性、純度要求和安全性四個(gè)方面內(nèi)容。
安全性包括無(wú)菌、熱原、細(xì)菌內(nèi)毒素等。
有效性檢查指和療效相關(guān)，但在鑒別、純度檢查和含量測(cè)定中不能有效控制的項(xiàng)目。
均一性主要是檢查制劑的均勻程度。
純度要求是對(duì)藥物中的雜質(zhì)進(jìn)行檢查，一般為限量檢查，不需要測(cè)定其含量。
(九)含量測(cè)定：用規(guī)定方法測(cè)定藥物中有效成分的含量，常用方法有化學(xué)分析法、儀器分析法、生物學(xué)方法和酶化學(xué)方法等。使用化學(xué)分析法、儀器分析法測(cè)定稱為“含量測(cè)定”，結(jié)果一般用含量百分率(%)表示。使用生物學(xué)方法和酶化學(xué)方法測(cè)定稱為“效價(jià)測(cè)定”，結(jié)果一般用效價(jià)單位表示。
(十)類別：主要作用和用途
(十一)貯藏
第二節(jié) 《中華人民共和國(guó)藥典》
一、《中國(guó)藥典》的沿革
建國(guó)以來(lái)，我國(guó)1953年出版第一部《中華人民共和國(guó)藥典》。先后出版了八版藥典為：1953年版、1963年版、1977年版、1985年版、1990年版、1995年版、2000年版、2005年版。
第一部《中國(guó)藥典》1953年版由衛(wèi)生部編印發(fā)行。
第二部《中國(guó)藥典》1963年版。分一、二兩部，各有凡例和有關(guān)的附錄。一部收載中藥材和中藥成方制劑;二部收載化學(xué)藥品。
第八部《中國(guó)藥典》(2005年版)2005年7月1日起正式執(zhí)行。本版藥典分為三部。第一部主要收載中藥材及飲片，第二部主要收載化學(xué)藥品，首次將生物制品單列為一部。
二、《中國(guó)藥典》的基本結(jié)構(gòu)和主要內(nèi)容
中國(guó)藥典的內(nèi)容：凡例、正文、附錄和索引。
(一)凡例
使用藥典的基本原則，具有法定約束力
1～7部分內(nèi)容：全文背誦，考試要點(diǎn)、重點(diǎn)
(二)正文
(三)附錄
制劑通則、通用檢測(cè)方法、生物檢定法、試劑、原子量表
(四)索引部分
中文索引和英文索引
第三節(jié) 主要的外國(guó)藥典
美國(guó)藥典(USP)：由美國(guó)政府所屬美國(guó)藥典委員會(huì)編輯發(fā)行，由凡例、正文、附錄、索引組成。
英國(guó)藥典(BP)：由凡例、正文、附錄、索引組成。部分品種由歐洲藥典轉(zhuǎn)載。
日本藥局方(JP) ：分兩部出版，第一部收載凡例、制劑總則、一般試驗(yàn)方法、醫(yī)藥品各論;第二部收載通則、生藥總則、制劑總則、一般試驗(yàn)方法、醫(yī)藥品各論等。
歐洲藥典(Ph.Eup)：基本組成有凡例、通用分析方法、容器和材料、試劑、正文和索引等。