亚洲免费乱码视频,日韩 欧美 国产 动漫 一区,97在线观看免费视频播国产,中文字幕亚洲图片

      1. <legend id="ppnor"></legend>

      2. 
        
        <sup id="ppnor"><input id="ppnor"></input></sup>
        <s id="ppnor"></s>

        高一生物下冊(cè)知識(shí)點(diǎn)復(fù)習(xí)

        字號(hào):

        當(dāng)一個(gè)小小的心念變成成為行為時(shí),便能成了習(xí)慣;從而形成性格,而性格就決定你一生的成敗。成功與不成功之間有時(shí)距離很短——只要后者再向前幾步。高一頻道為莘莘學(xué)子整理了《高一生物下冊(cè)知識(shí)點(diǎn)復(fù)習(xí)》,希望對(duì)你有所幫助!
            【一】
            分離各種細(xì)胞器的方法:
            細(xì)胞器是細(xì)胞質(zhì)中具有特定形態(tài)結(jié)構(gòu)和功能的微器官,也稱為擬器官或亞結(jié)構(gòu)。其中質(zhì)體與液泡在光鏡下即可分辨,其他細(xì)胞器一般需借助電子顯微鏡方可觀察。細(xì)胞器(organelle)一般認(rèn)為是散布在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)具有一定形態(tài)和功能的微結(jié)構(gòu)或微器官。但對(duì)于“細(xì)胞器”這一名詞的范圍,還存在著某些不同意見。細(xì)胞中的細(xì)胞器主要有:線粒體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、中心體、葉綠體,高爾基體、核糖體等。它們組成了細(xì)胞的基本結(jié)構(gòu),使細(xì)胞能正常的工作,運(yùn)轉(zhuǎn)。
            細(xì)胞器的結(jié)構(gòu)與功能
            (一)雙層膜
            1線粒體
            (1)結(jié)構(gòu):內(nèi)膜向內(nèi)折疊形成嵴,其內(nèi)含有少量的DNA與RNA,可復(fù)制
            (2)功能:進(jìn)行的主要場(chǎng)所
            2葉綠體
            (1)結(jié)構(gòu):其內(nèi)也含有少量的DNA與RNA,可復(fù)制;
            基質(zhì)中含有酶,基粒中了有酶還有色素
            (2)功能:進(jìn)行的場(chǎng)所
            (3)存在:綠色植物的和幼莖皮層細(xì)胞
            (二)無(wú)膜結(jié)構(gòu)
            3中心體
            (1)存在:動(dòng)物和低等中
            (2)功能:與細(xì)胞的有絲*有關(guān)
            4核糖體
            分類(1)游離型核糖體:合成胞內(nèi)蛋白(血紅蛋白,與有關(guān)的酶)
            (2)附著型核糖體:合成分泌蛋白(消化酶,抗體,一部分激素)
            單層膜
            5內(nèi)質(zhì)網(wǎng)
            分為(1):分泌蛋白的加工合成及運(yùn)輸
            (2)光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng):合成糖類脂質(zhì)等有機(jī)物
            6高爾基體
            (1)中:進(jìn)一步對(duì)分泌蛋白加工,分類和運(yùn)輸
            (2)中:與細(xì)胞壁的形成有關(guān)
            7液泡
            (1)存在:中
            (2)功能:調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)環(huán)境;充盈的液泡可使植物細(xì)胞保持堅(jiān)挺
            8溶酶體
            (1)其內(nèi)含多種水解酶
            (2)功能:消化分解細(xì)胞中衰老損傷的細(xì)胞器;吞噬并殺死侵入細(xì)胞的病毒病菌
            【二】
            1、人類紅綠色盲
            ①、致病基因Xa正?;颍篨A
            ②、患者:男性XaY女性XaXa正常:男性XAY女性XAXAXAXa(攜帶者)
            2、伴X隱性遺傳的遺傳特點(diǎn):
            ①、人群中發(fā)病人數(shù)男性患者多于女性患者。
            ②、往往有隔代遺傳現(xiàn)象
            ③、具交叉遺傳現(xiàn)象:男性→女性→男性(母病子必?。?BR>    X染色體顯性遺傳
            1、抗維生素D佝僂病
            ①、致病基因XA正常基因:Xa
            ②、患者:男性XAY女性XAXAXAXa正常:男性XaY女性XaXa
            2、伴X顯性遺傳的遺傳特點(diǎn):
            ①、人群中發(fā)病人數(shù)女性患者多于男性患者。
            ②、具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象
            ③、具交叉遺傳現(xiàn)象:男性→女性→男性(父病女必?。?BR>    Y染色體遺傳
            1、人類毛耳現(xiàn)象
            2、Y染色體遺傳的遺傳特點(diǎn):基因位于Y染色體上,僅在男性個(gè)體中遺傳
            遺傳病類型的鑒別
            1、先判斷基因的顯、隱性:
            ①、父母無(wú)病,子女有病——隱性遺傳(無(wú)中生有)
            ②、父母有病,子女無(wú)病——顯性遺傳(有中生無(wú))
            2、再判斷致病基因的位置:
            ①、已知隱性遺傳
            父正女病——常、隱性遺傳母病兒正——常、隱性遺傳
            ②、已知顯性遺傳
            父病女正——常、顯性遺傳母正兒病——常、顯性遺傳
            3、不能確定的判斷:
            ①、代代之間具有連續(xù)性——可能為顯性遺傳
            ②、患者無(wú)性別差異,男女各占1/2——可能為常染色體遺傳
            ③、患者有明顯性別差異
            i、男性明顯多于女性——可能為伴X隱性遺傳
            ii、女性明顯多于男性——可能為伴X顯性遺傳
            iii、男性全患病,女性全不患病——可能為伴Y遺傳